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le disuelve, ni le altera la disolución hirviente de sulfato: 
cúprico. 
XVII 
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(C;¿H,0S;,),Mo,03.—(836,3). El químico que por 
primera vez emitió la hipótesis de la existencia del ion mo- 
libdilo, fué Bailhache, con motivo de un trabajo sobre los. 
óxidos azules de molibdeno (17). 
Descomponiendo un sulfato de molibdeno, que él preparó 
por vez primera, de fórmula Mo, O,,280,, por el mo- 
libdato de bario, obtuvo un óxido de color azul subido: 
Mo;,0;,,2M00;,6a4., y, empleando un molibdato ácido,, 
preparó el óxido (Mo, O;¿),(Mo, O,,), 18 aq. De aqui de- 
dujo que debía existir toda una serie de compuestos azu- 
les, que serían molibdatos de radical Mo, O, (molibdilo). 
Pero antes de este trabajo, y desde tiempo de Berzelius, 
que los preparó por vez primera (18), ya habían sido los. 
óxidos azules de molibdeno objeto de numerosas investiga- 
ciones, que por cierto condujeron a que cada químico les 
atribuyese fórmula distinta, según el método empleado para. 
su preparación. Entre dichas investigaciones destacaba la 
de Guichard (19), que hizo de este asunto objeto de. 
su tesis doctoral, y atribuyó al óxido azul la fórmula 
Mo O,, 4 Mo O,, 6 aq. Por eso apenas apareció el trabajo. 
de Bailhache, publicó Guichard una rectificación (20), en la 
que decía que el primer óxido de Bailhache tenía sensible- 
mente la misma composición centesimal que el preparado 
por él, y el segundo podía encerrar ácido molíbdico no 
combinado. El ion molibdilo, si existía, no quedaba bien 
caracterizado (21). Fácilmente se comprende la razón. Si 
efectivamente existe tal ion, de todo lo dicho se infiere que 
una de las propiedades características ha de ser la de dar 
con los molibdatos compuestos azules poco solubles. Por 
eso no era posible llevar todo el molibdato al estado de sal 
