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el líquido con sulfuro de carbono. Bastan pequeñísimas can- 
tidades de molibdeno para que el sulfuro de carbono se tiña 
de un color parecido a la disolución acuosa de permanga- 
nato potásico. Se reconoce así claramente el molibdeno en 
1 cc. de una disolución que contenga 0,00001 gramos de 
Mo. En la que contiene 0,000001 gramos todavía se observa 
ligerísima coloración. 
Obtención. Para preparar el isobutilxantogenato de mo- 
libdilo se mezclan disoluciones acuosas de 3,4 gramos de 
molibdato amónico ordinario y 12 gramos de isobutilxanto- 
genato potásico, dejando estar la mezcla de media a una 
hora (*). En el transcurso de este tiempo toma el líquido 
color violáceo oscuro. Se acidula después con acético diluí- 
do, que se añade gota a gota y agitando bien, con el fin de 
que se produzca la menor concentración posible en hidro- 
geniones. Al acidular se produce primeramente un entur- 
biamiento blanco, que en seguida pasa a morado, precipi- 
tándose después un líquido violeta-oscuro, pastoso. 
Se continúa acidulando hasta que no se observe reac- 
ción, y el producto se deja reposar, en sitio fresco, de doce 
a veinticuatro horas. Al cabo de este tiempo la masa pas- 
tosa se ha solidificado y puede separarse del liquido por fil- 
tración a la trompa. Después se deja en el desecador de 
SO, H, hasta que pierda el agua. Sin embargo, por mucho 
tiempo que en él se tenga, no se endurece la masa como 
ocurre con cuerpos análogos (isobutilxantogenatos de arsé- 
nico, antimonio, bismuto, etc.). Esto es debido a que la 
masa citada no es sólo xantogenato, sino que queda impreg- 
nada de un líquido denso, difícilmente vaporizable, que sólo 
(*) Con esto se aumenta el rendimiento, pues ya en liquido amo- 
niacal hay alguna reacción, como se manifiesta por el cambio de co- 
lor, y se pierde menos ácido xantogénico al acidular. La obtención 
puede hacerse también partiendo de un molibdato de álcali fuerte; 
pero entonces la reacción no tiene lugar hasta que se acidula. 
