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puede ser el (C¿H,0OS,)», que resulta de la oxidación del 
ácido xantogénico. 
La masa se extrae con gasolina (o ligroina y análogos) 
exenta de humedad. Apenas este disolvente se pone en con- 
tacto con ella, se ve que queda suelta, en forma de polvo 
fino, su parte verdaderamente sólida, que es el producto 
que vamos a obtener, pues la gasolina ha disuelto todo el 
disulfuro del ácido isobutilxantogénico. Se hierve y filtra. 
Por enfriamiento cristaliza el xantogenato de molibdilo. La 
gasolina, después de fría, se utiliza para sucesivas extrac- 
ciones hasta que todo el producto se disuelve. Este es el 
modo de operar que da mejor rendimiento, pues aunque el 
producto es más soluble y también cristaliza por enfriamien- 
to, en mezcla de ligroína y cetona, la solubilidad es mayor 
lo mismo en frío que en caliente, por lo que queda más pre- 
ducto en el disolvente, que no se puede llevar a sequedad, 
porque, con el xantogenato, iría el disulfuro citado. Se reco- 
gen y secan los cristales. Para determinaciones cuantitativas 
es prudente repetir la cristalización del producto. Rendi- 
miento, de 6 a 7 gramos. 
Análisis. La determinación del molibdeno se hizo calen- 
tando el producto muy suavemente, hasta completa des- 
composición, en crisol tapado, y oxidando después el resi- 
duo, en crisol abierto, con llama muy pequeña hasta que 
todo se hubo transformado en Mo O,, que se pesó. 
La determinación del azufre se hizo por el método de Ca- 
rius, teniendo el tubo en el horno unas seis horas a 200”- 
250%. En la oxidación se produce ácido molíbdico que que: 
da adherido a las paredes del tubo, y es necesario lavar 
muy bien con agua, hasta privarle del ácido sulfúrico. 
El número que damos para el molibdeno es medio de tres 
determinaciones completamente concordantes. El del azufre: 
de cuatro. 
0,4826 gramos del compuesto dan 0,1650 gramos de Mo O, 
0,1540  » > » » 013407  »  »SO,Ba 
e 
