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cetona, benceno, tolueno, sulfuro de carbono, cloroformo y 
éter. La gasolina y cuerpos análogos le disuelven más en 
caliente que en frío. 
Por la acción del calor funde a 105%, con color mora- 
do, y a temperatura poco más alta se descompone, despren- 
diendo el olor a cebolla frita, característico de los isobutil- 
xantogenatos al descomponerse, tomando la masa primero 
color pardo y dejando, al fin, un residuo negro brillante, 
probablemente de sulfuro. Al final se produce una pequeña 
explosión, como ocurre con otros isobutilxantogenatos, por 
ejemplo, el férrico. 
El ácido clorhídrico concentrado no le disuelve en frío; 
calentando le disuelve algo con color azul verdoso. Esta di- 
solución, diluída y tratada por isobutilxantogenato potásico, 
da instantáneamente precipitado morado. El ácido sulfúrico 
concentrado no le ataca en frío; en caliente le transforma en 
sulfuro pardo. El ácido nítrico“concentrado le oxida, aunque 
no con gran violencia. La potasa le disuelve fácilmente sin 
alterarle, con color amarillento. No le disuelve el amoníaco. 
Hervido con disolución acuosa de CNK, se disuelve algo, 
con color azul verdoso. Si esta disolución se acidula con 
acético, precipita de nuevo el cuerpo que estudiamos. 
Teoría. Todos los hechos consignados pueden expli- 
carse con la hipótesis de la existencia del catión tetrava- 
lente Mo, Oz” (molibdilo), y parecen confirmar dicha hi- 
pótesis. 
Al acidular una disolución acuosa de molibdato e isobu- 
tilxantogenato, quedan libres los ácidos correspondientes, 
manifestándose el ácido isobutilxantogénico, que es casi ' 
insoluble en agua, por el enturbiamiento blanco que se pro- 
duce al principio. Después el ácido molíbdico oxida al xan- 
togénico, según indica la ecuación 
Mo O, 4, 20€, H,0S, H= Mo, O, H, + 
a (C; A, OS, )a el H,) O 
