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partir de una sal cuprosa, en vez de hacerlo a partir de una 
sal cúprica, me encontré con la sorpresa de que el preci- 
pitado, producido en ciertas condiciones, era rojo en Jugar 
de ser amarillo. 
Si una disolución de sal cuprosa que ha sido obtenida 
por la acción del hiposulfito sódico sobre la sal cúprica se 
trata por isobutilxantogenato potásico, se obtiene un preci- 
pitado rojo, cuyo color persiste. Al tratar de obtenerlo en 
una disolución en la que la sal cuprosa, relativamente con- 
centrada, se había preparado reduciendo con clorhidrato de 
hidroxilamina, se formó un precipitado rojo que pasó casi 
instantáneamente a amarillo. Supuse que este tránsito era 
debido a la gran acidez del líquido. Esta hipótesis quedó 
comprobada, porque diluyendo la disolución de sal cuprosa 
persistió el precipitado rojo, y tratando este precipitado por 
cantidad suficiente de clorhídrico concentrado, pasó a ama- 
rillo. Reduciendo con sulfato de hidracina también logré ob- 
tener precipitado rojo persistente (*). 
Esto me hizo pensar que me hallaba ante una forma 
nueva de xantogenato cuproso, y me dispuse a hacer su es- 
tudio. He aquí él modo de prepararla: 
Para obtener cuatro gramos se disuelven en agua cinco 
eramos de SO, Cu, 5 aq., se transforma la sal cúprica en 
cuprosa mediante la acción de un exceso de hiposulfito só- 
dico, y se añade a esta disolución otra de 3,7 gramos de 
isobutilxantogenato potásico puro. Se obtiene un precipitado 
rojo, que se separa del líquido por filtración a la trompa, y 
se lava muy bien con agua destilada hasta que pierde todas. 
las sales alcalinas. Después se extiende sobre plato de por- 
celana porosa, y se deja en el desecador de sulfúrico hasta 
que pierda por completo la humedad. El producto se guarda 
en un frasco bien tapado. 
| (*) El etilxantogenato potásico produce fenómenos análogos,. 
pero el xantogenato rojo pasa con más facilidad al amarillo. 
