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en el que se sobrepone la fuerza de atracción de unas mo- 
léculas y otras a la de separación del disolvente, De aquí el 
tránsito a la forma amarilla. Obsérvese que el cambio es 
más rápido precisamente con los disolventes mejores de 
todos los xantogenatos. 
Cuando el xantogenato cuproso rojo, recién formado por 
precipitación en el seno del agua, se trata por un ácido, 
tiende a disolver el cuerpo y hace que aumente el número 
de grupos C;, H, OS, Cu que hay en la disolución, y, por 
tanto, la probabilidad de que éstos se unan, dando el 
compuesto amarillo, cuya solubilidad es menor. Es de ad- 
vertir que el agua misma puede, a la larga, efectuar el cam- 
bio, pues un producto rojo que preparé y no desequé bien, 
al cabo de dos o tres meses estaba completamente amarillo, 
Cuando calentamos el producto rojo, el calor provoca la 
ruptura del enlace por las valencias residuales del cobre y 
el azufre, y las moléculas C; H, OS, Cu.... adquieren la 
movilidad suficiente para aproximarse y unirse, produciendo 
Cs Hy.OS7 Cu Le E 
el grupo en que la unión de los dos átomos 
CAROS: GI 
de cobre es más fuerte que la que antes había entre azufre 
y cobre. 
Si pudiéramos seguir calentando este cuerpo sin que se 
descompusiese, es probable que obtuviéramos la transfor- 
mación inversa, pues cuando a la acción disociante del calor 
se une la de un disolvente, logramos dicha transformación. 
Por eso están más coloreadas en caliente que en frío las 
disoluciones en disolventes orgánicos de xantogenato cu- 
proso, pues depende de que vaya en uno u otro sentido la 
ecuación 
(OSOS 1. Em. 220. 5 0S, Cu 
Por último, cuando se trata por ácido sulfúrico concen- 
trado o por piridina el xantogenato cuproso amarillo, dichos 
Rev. Acap. DE Cirncias.—XV.— Diciembre, 1916, 24 
