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damos en este cuadro para frecuencias inferiores a 0,6 
(que corresponde al máximo del rendimiento) han sido ob- 
tenidos alternando las determinaciones de frecuencia ele- 
vada con los de frecuencia baja, puesto que la corriente 
alterna modifica notablemente la superficie de los electrodos 
para los tenómenos del pasivado. Más adelante veremos 
cómo las irregularidades pueden aminorarse de un modo 
notable mediante el empleo de electrodos de pequeña su- 
perficie. Con objeto de hacer resaltar la notable concordan- 
cia entre los resultados hallados cuando no interviene el 
pasivado, hemos anotado en el cuadro anterior todas las de- 
terminaciones hechas. 
La forma de la curva rendimiento-frecuencia puede ob- 
servarse en la figura 5, en la cual no hemos indicado la 
parte anterior al máximo porque para ello habríamos tenido 
que alargar el eje de las frecuencias o prescindir de la por- 
ción correspondiente a las frecuencias elevadas, que ofrece 
mayor interés. Con corriente continua, es decir, a frecuencia 
cero, el rendimiento es sensiblemenie nulo, porque los elec- 
trodos se pasivan, y en vez de disolverse dan lugar a la 
formación de sal férrica y desprendimiento de oxígeno. Al 
cesar la corriente que pasiva un electrodo, cesa también el 
pasivado, y como éste necesita un cierto tiempo para for- 
marse, al elevarse la frecuencia va disminuyendo en rela- 
ción entre el tiempo en que el electrodo está pasivado y el 
tiempo en que no lo está, y, por tanto, va aumentando 
el rendimiento de la disolución hasta que la duración de un 
semiperíodo es igual al tiempo que emplea el ánodo en pa- 
sivarse; en estas condiciones el rendimiento alcanza un 
valor máximo, y a partir de la frecuencia correspondiente 
vuelve a bajar, siguiendo la ley general que rige a estas 
electrólisis. Una curva parecida a la que nosotros hemos 
determinado fué hallada por.A. Brochet y J. Petit en el 
curso de uno de sus trabajos con níquel en una solución de 
cianuro potásico, sin que dichos autores diesen una expli- 
