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«llel cobre en el electrólito. En las sales de hierro la precipi- 
tación del hidrógeno es ya sensible para electrólitos prácti- 
camente neutros y densidades de corriente muy pequeñas, 
lo cual debe atribuirse a la proximidad de las tensiones de 
descomposición de los ¡ones Fe: y H”. 
Una teoría de la electrólisis con corriente alterna, aplica- 
ble en este y otros casos, puede resumirse de la siguiente 
manera: durante semiperiodo anódico el cobre se disuelve 
cuantitativamente con arreglo a la ley de Faraday. Esta di- 
solución puede verificarse con emisión directa de los ¡ones 
Cu:': o por reacción con el electrodo de los iones SO,"* 
descargados, sin que ello influya en el desarrollo de esta 
teoría. El sulfato de cobre formado se difunde en el elec- 
trólito, en parte, por el movimiento de los iones Cu:*, pro- 
ducido por la corriente, y también por agitación. Cuando 
llega el semiperiodo catódico, el cobre que no se ha alejado 
mucho del electrodo precipitará nuevamente. Una parte de 
él, tanto más grande cuanto más largo haya sido el semipe- 
ríodo anódico, se habrá difundido lejos del electrodo, y en 
su lugar, durante el semiperiodo catódico, precipitará hidró- 
geno. Cuanto menor sea la frecuencia mayor será el tiempo 
de que dispone el sulfato cúprico formado en el período 
anódico para difundirse, y, por tanto, siendo menor la can- 
tidad de cobre precipitado en el semiperíodo catódico, el 
rendimiento será mayor. Tenemos así explicada la forma 
general de las curvas rendimiento- frecuencia para frecuen- 
cias relativamente bajas. 
En las curvas obtenidas con el hierro, se ve claramente 
que el rendimiento tiende a un valor constante e indepen- 
diente de la frecuencia, cuando ésta es suficientemente ele- 
vada. El límite inferior a que tiende el rendimiento es muy 
erande en algunos casos. Así, en las soluciones 0,1 norma- 
les de ácido sulfúrico, con 10 amperios por decímetro cua- 
«rado, se obtiene el rendimiento constante de 0,79 para 
Trecuencias superiores a 240 conmutaciones por minuto, y 
