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cristales de excesiva pequeñez, conforme repetidas veces 
lo tengo observado. 
Nadie duda ahora en admitir la existencia de una relación 
entre el número de moléculas del disolvente y el número de 
moléculas del fosforógeno o materia activa de un sistema O 
disolución sólida fosforescente, y sabemos que cuando esta 
relación alcanza un cierto valor numérico, peculiar para 
cada fosforógeno, se logra el óptimo de la luminescencia, 
lo cual significa que ésta es, en cierta manera, función de 
la dilución del dicho fosforógeno. Esto ha de permitir acaso 
el asimilar estas singulares disoluciones sólidas a las diso- 
luciones líquidas, y quizá se llegue a aplicar la doctrina de 
los iones para explicar los fenómenos de la luminescencia. 
En anteriores trabajos tengo demostrado cómo esta hipóte- 
sis y la ley del óptimo puede ser extendida, dándole el 
mismo sentido, a los fenómenos de fototropia en mis inves- 
tigaciones estudiados. Pero a mi entender existen todavía 
nuevas relaciones y dependencias, referentes a la naturaleza 
de los metales. 
Considerando la temperatura que pudiéramos llamar tam- 
bién óptima para la formación de cada uno de los sistemas 
en que son disolventes los sulfuros de estroncio, de calcio 
o de bario y fostorógenos, por ejemplo, el bismuto o el man- 
ganeso, que son los que he utilizado en mis experimentos 
de la fototropia, resulta que, dejando aparte el calor de tor- 
mación de cada uno de los sulfuros, y considerándolos sólo 
en su papel de disolventes, existe de hecho una cierta re- 
sistencia en el disolvente sólido para que en su masa se di- 
funda y diluya la materia activa, y ello explica, a lo que en- 
tiendo, la necesidad de emplear mayores o menores tempe- 
raturas, conforme a la naturaleza del metal del disolvente, 
permaneciendo constante el de la materia activa. Dícese por 
muchos que cuanta mayor sea la diferencia de peso especí- 
fico entre los dos metales, o también cuanto mayor sea el 
del fosforógeno, tanto más intensa es la fosforescencia del 
