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minuto, y el cuerpo recobra su tono y color primitivo apenas 
es llevado a la luz difusa. Diríase que, en el caso que nos 
ocupa, el disolvente resulta opaco tocante a la luminescencia 
- y sólo traslúcido por lo que a la tototropia atañe y se refie- 
re. Este caso del sulfuro de bario no es único, porque he 
preparado varios sulfuros de“estroncio que también lo pre- 
sentaban, y todos ellos tenían coloraciones amarillentas, más 
o menos verdosas, indicio cierto de que contenían, siquiera 
en exiguas proporciones, polisulfuros. Con el sulfuro de 
calcio, aunque no sea tan frecuente, es también dable el ob- 
servar el mismo hecho. 
Guarda cierta relación la intensidad de la fototropia con 
las proporciones de la matería activa agregada al sistema, 
y así vemos que conforme aumenta la dilución crece la 
intensidad del fenómeno. Pero en el presente caso del sul- 
furo de bario no hay aquellas gradaciones notadas en los 
sistemas del sulfuro de estroncio y del de calcio, y ello 
depende, a mi entender, de la relativa opacidad de las 
masas y de resultar coloridas en la forma ya indicada. En 
los dos primeros términos de la serie comienza a notarse 
el fenómeno con intensidad muy escasa, y sin que entre 
ellos se perciba la menor diferencia. Tampoco la hay deter- 
minada en los siguientes, hasta el quinto, desde el cual la 
dicha intensidad aumenta, nunca, sin embargo, en grandes 
proporciones, y sin experimentar tampoco crecimientos sen- 
sibles hasta el último término, correspondiente a la máxima 
dilución del fototropo. De esta suerte aparece dividida 
la serie en dos grupos iguales que indican las dos intensi- 
dades bien determinadas y definidas que considero en la 
primera serie del sistema del sulfuro de bario fototrópico, y 
ello constituye, por ventura, una de las características de las 
disoluciones sólidas de que se trata. 
Si la intensidad de la fototropia tiene tan escasas varian- 
tes, menos cambia todavía el color, o por mejor decir, no 
cambia. Desde el primer término manifiéstase con tonos 
