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amarillentos rojizos, bastante marcados ya desde el tercer 
término de la serie, permanentes en todos ellos, siempre de 
poca intensidad y muy semejantes a los que adquieren 
accidentalmente las masas de otros sulfuros de bario, en 
cuanto, apenas extraídos de los crisoles donde fueron obte- 
nidos, se les somete a las acciones directas del aire para 
que experimenten aquella incipiente oxidación, cuya eficacia 
para la tostorescencia tengo en múltiples ocasiones demos- 
trada. Y de esto, en realidad, no pasa, tocante a la intensidad 
y a la coloración, la fototropia de los sulfuros de bario de la 
primera serie, sin que la influencia notoria de la concentra- 
ción de la materia activa vaya por aquellos grados que se 
advierten en las series anteriormente examinadas de los 
otros sulfuros blancos alcalino terrosos. Lo observado no 
quita generalidad al hecho, pero demuestra cómo influye el 
método de obtención, aparte de otras causas como la natu- 
raleza del metal del disolvente y la temperatura a la cual 
la disolución ha sido formada. 
Hay otro hecho interesante que indicar, y es la eficacia del 
manganeso en sus funciones de admirable fototropo. Sabe- 
mos que es asimismo excelente fosforógeno; pero no actúa 
como tal en el caso presente, sin duda a causa de la falta de 
la blancura y transperencia necesarias del diluyente. Y es 
de advertir que los límites de la eficacia tototrópica son aquí 
los mismos que en los casos anteriormente estudiados y 
van, como en ellos, desde el decigramo hasta la décima de 
miligramo, a pesar de las bien escasas variaciones de la in- 
tensidad y de la constancia de las coloraciones, lo cual sig- 
nifica que en cada caso y para cada metal diluyente tiene 
“acaso el manganeso su manera de actuar, relacionada siem- 
pre con los grados de la transparencia y de la blancura del 
tal diluyente. 
Tiene positivo interés el examinar las propiedades de las 
masas amarillentas, algo verdosas, que en la manera que es 
dicha he obtenido. Afirmo que semejantes coloraciones, que 
