pleados en el caso anterior del ácido oleico, sin conseguir 
jamás obtener el glicol. Rompiéndose la molécula por el do-. 
ble enlace, el ácido cinámico se transforma de continuo en 
benzaldehido, conforme se expresa en la reacción siguiente: 
EH. —CH= CH 400 007.20 
= CH 00 HO CO Cae 
Todavía hemos intentado la oxidación catalítica del doble 
enlace en otros varios cuerpos cuya molécula lo contiene, 
tales como el pineno y el amileno, sin que hasta el presente 
hayamos logrado resultados concluyentes, pudiendo califí- 
carse sólo de intentos y preliminares los experimentos en 
tal sentido llevados a cabo en semejante dirección, que otros 
de mayor urgencia nos obligaron a suspender durante bas- 
tante tiempo. 
Al reanudar las investigaciones tocante a las oxidaciones 
catalíticas será preciso darles mayor generalidad, extendién-- 
dolas a otros cuerpos de variada naturaleza y a otras funcio- 
nes, empleando los dos catalizadores primeramente ensaya- 
dos, ácido ósmico y vanadato amónico, y ensayando la efica- 
cia de otros que, como el cobre reducido, son adaptables 
para otras variadas transformaciones de la misma especie. 
También será menester trabajar con nuevos y más numero- 
sos Oxidantes, y substituir, en ciertos casos, el clorato de 
sodio, por ejemplo, con el clorato de piridina u otros cuer= 
pos semejantes. 
