COLOPJMETRISCHE BESTIMMUNG DES AMMONIAKS. 



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gelöst, diese Lösung etwas erwärmt und dann 3 g. Mercurijodid 

 hinzugefügt. Nach vollständiger Abkühlung werden 20 cm 3 Wasser 

 zur Lösung gegossen, bis zum Absetzen des Niederschlages stehen 

 gelassen und nach dem Filtriren zu 20 cm 3 der Lösung 30 cm 3 

 20%-iger Kalilauge gemischt. Die Farbe dieser klargewordenen 

 Lösung, welche ich zu meinen Versuchen verwendet habe, ist 

 etwas gelber als jene, die Hadow-Miller * beschrieben haben, 

 sie ist aber um vieles empfindlicher. Die Empfindlichkeit des 

 Eeagens bleibt dieselbe, wenn wir auch statt Kalilauge Natron- 

 lauge verwenden. Nachdem die Köhre des WoLFF'schen Colori- 

 meters 110 cm 3 fasst, benützte ich diese Verdünnung mit 1 cm 3 

 der Nessler' sehen Lösung. Ich erhielt mit der, nach obiger Art 

 bereiteten Lösung, eine zur Vergleichung annehmbare Färbung, 

 wenn in 110 cm 3 0*02 mg. Ammoniak enthalten war; mit der nach 

 Hadow-Miller dargestellten Lösung aber war die Färbung bei 

 Anwesenheit von 0*05 mg. Ammoniak schon sehr an die Grenze 

 der Erkennbarkeit gerückt. Den Wert der Methode würde der Um- 

 stand heben, wenn man als Maassflüssigkeit eine concentrirtere 

 Ammoniaklösung benützen könnte, als solche, die in 100 — 110 cm 3 

 0*01 mg. Ammoniak enthält, doch ist dies deshalb nicht möglich, 

 weil bei concentrirteren Lösungen die Farbenintensität mit dem 

 Ammoniakgehalt nicht im Verhältniss steht. Diesen Umstand er- 

 wähnen auch Frankland und Armstrong, nachdem ich aber den 

 Wert der Abweichungen bei ihnen nicht auffinden konnte, habe 

 ich, um die Grösse der möglichen Fehler kennen zu lernen, auch 

 mit Lösungen von 0*1 — 0*01 mg. Ammoniakgehalt Versuche aus- 

 geführt. Die Farbenintensität wird, ob wir mit verdünnteren oder 

 concentrirteren Lösungen arbeiten mögen, in 15 — 20 Minuten 

 stabil. 



Die Eesultate sind : 



* Zeitschr. f. analyt. Chemie. 1869. VIII. Jhrg. S. 356. 



Mattiematische und Natunvüsensehaftliclie Berichte aus Ungarn. XII. 



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