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Ammoniaks wieder frei wird. Bei längerem Stehen zersetzt sieh 

 diese Verbindung ganz, das Mercurijodid scheidet sich in Kry- 

 stallen aus und wir können, wenn wir in die abgegossene farblose 

 Flüssigkeit NESsLEK'sches Eeagens hinzufügen, das Ammoniak 

 wieder nachweisen. 



2. Bestimmung der salpetrigen Säure mit dem Colorimeter. 



Nach der unter den gebräuchlichen colorimetrischen Metho- 

 den zur Bestimmung der salpetrigen Säure am meisten empfohlenen 

 Trommsdorf' sehen Methode * verwendet man Zinkjodid- Stärke und 

 wenn die zu untersuchende Lösung in 100 cm 3 0*01 — 0*04 mg. 

 salpetrige Säure-Anhydrid enthält, so kann man damit gute Eesul- 

 tate erzielen. Den Wert derselben vermindert der Umstand, dass 

 man auf die Empfindlichkeit der Stärke sehr achten muss, ferner,, 

 dass man, wenn die Lösung wenig salpetrige Säure enthält, zur 

 Beendigung der Beaction viel Zeit braucht, und dass, wenn die 

 Lösung vor Licht nicht gehörig geschützt war, auch durch das 

 letztere Jod abgeschieden werden kann. 



Preusse und Tiemann** haben zur colorimetrischen Bestim- 

 mung der salpetrigen Säure Metaphenylendiamin empfohlen. Nach 

 diesen Autoren ist die Farbe des entstehenden Triamidoazobenzols 

 noch genug auffallend, wenn 100 cm 3 der Lösung 0*003 mg. sal- 

 petrige Säure-Anhydrid enthält ; mehr als 0*03 mg. darf nicht vor- 

 handen sein. G. und H. Krüss verurteilen diese Methode in ihrer 

 «Colometrie und quantitative Spectralanalyse», da sie jedoch keine 

 Daten mitteilen, habe ich auch selbst Versuche angestellt um zu 

 erfahren, welche Besultate man durch dieses Verfahren erreichen 

 kann. 



Weil ich bei früheren Versuchen die Erfahrung gemacht 

 habe, dass man zur Nachweisung der salpetrigen Säure, SulfanyL 

 säure und Naphtylamin — statt mit Mineralsäuren — mit Essig- 

 säure als Lösungsmittel erfolgreicher anwenden kann, untersuchte 

 ich, was der Unterschied sein wird, wenn ich in diesem Falle 



* Tiemann-Gäktner : Die chemische u. mikroskopisch-bakteorologische 

 Untersuchung des Wassers. S. 148 fi'. 

 ** Ebendaselbst. S. 151. 



