COLORIMETRISCHE BESTIMMUNG DER SALPETRIGEN SAURE. 



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Ich wog die zu bestimmende O05 — 0*01 mg. NO, 2 enthaltende 

 Menge Kalmmnitrit in Lösung ab, goss die 15 g. Kaliumhydroxyd 

 enthaltende Lösung, deren Nitritgehalt ich vorher bestimmt hatte, 

 hinzu, verdünnte sie zu 100 cm 3 , fügte dann 1, 5, 10 cm 3 mehr 

 5-fach normaler Schwefelsäure hinzu, als zur Sättigung notwendig 

 war, dann je 10 cm 3 in Essigsäure gelöster Sulfanylsäure und 

 Naphthylamin und verdünnte die Lösung mit soviel destillirtem 

 Wasser, dass deren Volumen nahe 200 cm 3 ausmachte ; wenn die 

 Lösung den höchsten Grad der Farbenintensität erreicht hatte und 

 deren Temperatur auf die des Zimmers herabgesunken war, goss 

 ich die zu 200 cm 3 fehlende Menge Wassers hinzu. 



Ich erzielte folgende Eesultate ; 



1. Wenn in der Lösung nur 1 cm 3 5-fach normaler Schwefel- 

 säure -Ueberschuss vorhanden ist, erhalten wir Eeactionen, als ob 

 das Eeagens auf reine Nitritlösung gewirkt hätte; nach einer 

 Stunde können wir bei Ablesen der Lösungen die abgewogene sal- 

 petrige Säure ohne Verlust finden. 



2. 5 cm 3 Ueberschuss vermindert schon den Wert, doch 

 zeigen Lösungen, welche starkem diffusem Lichte ausgesetzt 

 waren, auch nach längerem Stehen nicht höhere Werte, als sie in 

 einer bestimmten Zeit erreicht hatten, während wir bei jenen Lö- 

 sungen, die vor Licht geschützt waren, nach 3 — 4-mal soviel Zeit, 

 gerade so, wie bei solchen, die keinen Ueberschuss an Schwefel- 

 säure hatten, richtige Werte finden. 



7. Besultate, gefunden mit Lösungen, welche 5 cm. 3 5-fach 

 norm. Schivefelsäure-Ueberschioss enthielten : 



Nachdem die dem starken diffusen Lichte ausgesetzten Lö- 

 sungen selbst nach 19 Stunden keine Zunahme der Farbeninten- 



