COLORIMETRISCHE BESTIMMUNG DER SALPETRIGEN SAURE. 



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welche 12 g. Kaliumhydroxyd enthielt, in einen Misehcylinder, 

 fügte dann die Kaliumnitritlösung mit dem bekannten Salpetrig- 

 säure-Gehalt, und soviel reines Wasser hinzu, dass das Volumen 

 der Mischung 120 cm 3 betrug. Dann goss ich die zur Sättigung 

 der Kalilauge nötige Menge Schwefelsäure vorsichtig hinzu und 

 schliesslich je 10 cm 3 Sulphanylsäure und Naphtylamin-Lösung 

 und beendigte, die Oeffnung des Mischcylinders mit der Handfläche 

 nach Bedarf verschliessend, mit grösster Vorsicht die Sättigung, 

 damit von den zwei Schichten je weniger sich mische und auf ein- 

 mal sich möglichst wenig Kohlensäure entwickle. Als sich die Fär- 

 bung nicht mehr verstärkte und die Mischung die Zimmertempe- 

 ratur angenommen hatte, ergänzte ich das Volumen auf 200 cm 3 . 

 Als Maassnüssigkeit verwendete ich eine solche, in welcher aus 

 0*05 mg. salpetriger Säure bereitete Azofarbe enthalten war und 

 fand die folgenden Daten : 



Wir können mit einem Worte zur colorimetrischen Bestim- 

 mung der salpetrigen Säure die in Essigsäure gelöste Griess' sehen 

 Eeagentien unter den angeführten Umständen zuverlässig brauchen. 

 Am schönsten und am sichersten sind solche Lösungen abzulesen, 

 zu welchen wir als Maassflüssigkeit 0*05 — - 01 mg. salpetrige Säure 

 enthaltende Azofarben benützen können und begehen wir dann 

 die geringsten Fehler, wenn die Farbenintensität der zu bestim- 

 menden Lösung im Vergleiche zur Farbenintensität der Maass- 

 nüssigkeit 40 — 60% beträgt. Wenn wir eine intensiver gefärbte 

 Lösung hätten, als wir mit einer, 0*05 mg. salpetrige Säure enthal- 

 tenden Maassnüssigkeit zu messen im Stande sind, können wir 

 -dieselbe ohne Weiteres verdünnen, denn die Farbenintensität der 



