COLORIMETEISCHE BESTIMMUNG DER SALPETEESAURE. 



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ich bei der colorimetrischen Bestimmung von Ammoniak rechnen 

 könne, wenn ich mit viel geringeren Mengen Kaliumnitrates arbeite. 



Selbstverständlich musste ich in erster Linie auf jene Fehler- 

 quellen bedacht sein, die von den zu den Versuchen verwendeten 

 Substanzen herstammen können. Solche constante Fehlerquellen 

 liefern der Nitrit-, Nitrat- und Ammoniakgehalt der Kalilauge, 

 ferner die auf der Oberfläche des redueirten Eisens verdichteten 

 Verbindungen des Stickstoffes mit Sauerstoff, dann die in der zur 

 Wasserstoffentwicklung benützten Schwefelsäure möglicherweise 

 zurückgebliebenen Stickstoff- und sauerstoffhaltigen Verbindun- 

 gen, aber in jedem Falle das darin enthaltene Ammoniak. 



Aus den nachfolgenden Daten erhellt, dass die Verunreini- 

 gungen dieser Substanzen die Eesultate bei Gewichts- oder Maass- 

 analysen kaum modificiren, sie sind aber bei den colorimetrischen 

 Methoden, besonders in grösseren Mengen angewendet, in Betracht 

 zu ziehen. 



In 100 g. Kaliumhydroxyd gefunden : 



Salpetersäure habe ich in 15 g. Kaliumhydroxyd nachge- 

 wiesen; in der Schwefelsäure fand ich weder salpetrige Säure, 

 noch Salpetersäure. 



Das im Kaliumhydroxyd enthaltene Nitrit und Nitrat ist nicht 

 zu entfernen, hingegen kann das Ammoniak ausgetrieben werden ; 

 ich benützte immer ammoniakfreies Kaliumhydroxyd. Jene Fehler, 

 welche die Stickstoff- und sauerstoffhaltigen Verunreinigungen des 

 redueirten Eisens, ferner das Ammoniak der Schwefelsäure, dann 

 die Nitrite und Nitrate des zum Abdestilliren des Ammoniaks ge- 

 brauchten Kaliumhydroxydes hätten verursachen können, habe ich 

 folgendermaassen festgestellt : Ich Hess 50 cm 3 ammoniakfreier 



Mathematische und Naturwissenschaftliche Berichte aus Ungarn. XII. 



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