COLORIMETRISCHE BESTIMMUNG DER SALPETERSAURE. 



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konnte ich den in den PELiGOT'schen Bohren gesammelten Ammo- 

 niak mit Ol mg. H Z N enthaltender Maassflüssigkeit unmittelbar 

 messen. Die abdestillirten 300 cm 3 Wasser verdünnte ich zu 

 500 cm 3 und bereitete davon 25 cm 3 , zu 100 cm 3 verdünnt, zum 

 Messen vor. 



Die Eesultate sind in folgender Tabelle zusammengefasst : 



Zwei Fälle ausgenommen, in deren einem ich schon um 1 % 

 mehr Ammoniak gefunden habe, als gesucht wurde, beweisen diese 

 Daten, dass, wenn wir auch nicht die Gesammtmenge der Salpeter- 

 säure in Form von Ammoniak gewinnen, der Verlust doch auf den 

 zehnten Teil der vorher gefundenen Werte herabgesunken ist. 



Auch jene Eesultate waren genügend gut, welche ich mit 

 2 cm 3 Vioo-tel normaler Kaliumnitrat-Lösung gefunden habe. In 

 diesem Falle waren auch schon in den zweiten 100 cm 3 Wasser 

 nur mehr die Spuren des Ammoniaks vorhanden und wenn die 

 Destillation genug langsam betrieben wurde, konnte man auch in 

 der PELiGOT'schen Eöhre keine messbare Menge Ammoniaks finden. 

 Nichtsdestoweniger destillirte ich 200 cm 3 Wasser ab, bereitete aus 

 diesen und aus dem Inhalte der PELiGOT'schen Eöhren 250 cm 3 

 Lösung, wovon ich je 50 cm 3 zu den Bestimmungen entnahm. 



Die Eesultate waren folgende : 



