COLORIMETRISCHE BESTIMMUNG DER SALPETERSÄURE. 231 



werden, wie das Nitrat und geht bei entsprechender Verdünnung 

 auf die Einwirkung der Säure von der geringen Menge des Nitrites 

 nichts verloren. Wir können sogar mit concentrirter Nitritlösung 

 unser Ziel erreichen, wenn wir das letztere umgekehrt, in die redu- 

 cirende Mischung tröpfeln. Diese vorzügliche Eigenschaft der sal- 

 petrigen Säure ermöglicht es, geringe Mengen Nitrites und Nitrates 

 nebeneinander quantitativ bestimmen zu können. Und zwar be- 

 stimmen wir aus einem Teile mit GßiEss'schem Eeagens die sal- 

 petrige Säure, aus einem anderen Teile das aus dem Nitrite und 

 dem Nitrate reducirte Ammoniak ; von dem Gesammt- Ammoniak 

 ziehen wir das auf das Nitrit entfallende ab, der Eest giebt das aus 

 dem Nitrate reducirte Ammoniak. Nachdem ich bei Gelegenheit 

 der Eeduction der durch das Titriren entstandenen salpetrigen 

 Säure immer mehr Ammoniak gefunden habe, als ich nach der 

 Berechnung hätte finden sollen, folgerte ich, dass das Plus aus 

 dem im Nitrite enthaltenen Nitrate herstamme ; demzufolge brachte 

 ich von dem bei der Eeduction erhaltenen Gesammt-Ammoniak 

 nicht nur das dem Nitrate, sondern auch das dem in der Nitritlösung 

 enthaltenen Nitrate entsprechende Ammoniak in Abzug. Die Menge 

 des Letzteren war nicht unerheblich, denn es resultirten aus einer 

 0*2 mg. Salpetrigsäure-Eest enthaltenden Lösung im Durchschnitte 

 aus vier Proben O0023 mg. Ammoniak. — Die Versuche habe ich 

 auf folgende Art ausgeführt : ich reducirte 20 cm 3 einer 0*2 mg. 

 salpetrige Säure enthaltende Kaliumnitrit-Lösung und 2 cm 3 

 Vioo-tel normaler Kaliumnitrit-Lösung auf oben angegebener 

 Weise und nahm die Messung mit einer Ol mg. H S N enthalten- 

 den Maassflüssigkeit vor. — Die Eesultate waren durchwegs zu- 

 friedenstellend. Zur Bestimmung der salpetrigen Säure maass ich 

 ebenfalls 20 cm 3 einer 0*2 mg. salpetrige Säure enthaltender Lösung 

 ab, verdünnte auf 200 cm 3 und nahm hievon 25 cm 3 zu einer 

 Probe. Als Maassflüssigkeit diente eine mit 0'05 mg. salpetriger 

 Säure bereitete Azofarbe. Die Correctheit des Vorgehens kann aus 

 der folgenden Tabelle beurteilt werden. 



