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MINERALOGIE. 



Note sur la découverte des émeraudes en France, par le C. Gili.et. 



Le C. Lelièvre , membre du conseil des mines , en allant de Paris à Limoges , trouva Soc. PhiLoM. 

 sur des pierres destinées à la réparation de la roule, des prismes d'une structure peu 

 arrêtée , mais assez caractérisés cependant pour être reconnus facilement par lui et 

 ensuite par le C. Haiij , pour le bcril ou énieraude. L'analyse que le C. Vauquelia 

 a faite de cette substance a confirmé cette découverte, en démontrant dans ces crystaux 

 la présence de la glucjne , terre caractéristique de l'cmeraude. 



Parmi les substances que l'on a crues étrangères au sol de la France, ce n'est pas Iji 

 seule qui hit été découverte depuis peu de tenis dans ce pays. 



Le G. Gillet cite les matières minérales suivantes qui ont été trouvées peu avant 

 la révolution : l'arragonite , l'anatase , la koupliolite , la slilbite , le djpire, le silex 

 lueuilite , le plomb phosphaté, l'anlimoine natif, le fer carburé ( plombagine % 



Depuis cette époque , et malgré le petit nombre de voyages faits par des hommes 

 éclairés , on a cependant trouvé la dolouiie , une roche porplij'ioïde à buse calcaire , la 

 strondane sulfatée, le quartz avanturiné , Y anthracite, le saliecliii ferruginé (Wolfram); 

 le titane oxidé , V antimoine oxidé , le fer chroniaté , ïurane oxidé , le plomb 

 arsénié f etc. A. B. 



Notice sur du fer oocide' bleu , par le C. V a u q u e l i n. 



Cette substance, envoyée au conseil des mines par M, le baron de Molt , a une Soc. PHILOMi 

 cou-leur bleue claire; elle se présente sous la forme de petites masses isolées dans des 

 cavités ou des fentes de quartz et de stéalite dure verdâtre. Elle est friable, mais un 

 peu onctueuse au toucher. Elle se décolore au feu du chalumeau , et se fond ensuite 

 en un verre blanc verdâtre. 



Elle n'est décolorée, ni par les acides, ni par les alkalis foibles; ce qui distingue 

 cette substance du lapis lazuli et du prussiate de fer. 



Cette substance bleue communique à l'acide muriatique , dans lequel on l'a mise 

 en digestion , une couleur jaune de safran , et se décolore un peu ; mais on ne peut 

 la décolorer entièrement sans la dissoudre en même tems : alors il ne- reste plus que 

 la petite quantité de silice , qui paroît lui servir de gangue. 



En examinant l'acide muriatique qui a servi à cette opération , on voit qu'il a dissout 

 de l'alumine , de la chaux et de l'oxide de fer. On ne découvre d'ailleurs dans cette 

 matière, ni manganèse, ni hydrogène sulfuré, ni acide phosphorique, substances aux- 

 quelles on pourroit vouloir attribuer la couleur bleue de cet oxide de fer. Il reste 

 donc à déterminer quelle peut être la cause de la couleur assez remarquable de cet 

 oxide , couleur qu'on n'a pu donner jusqu'à présent à ce métal par aucune opération 

 chimique. Il paroît seulement que le fer est porté dans cet oxide au degré d'oxigénatioa 

 voisin du maximum. A. B. 



Note sur la substance saline nommée Muriacite de Salzbourg, par le 



C. Vauquelin. 



Cette matière, nommée par le C. Haiiy sou<ie muriatée gypsifère , a été également Snc, PII11.0K 

 envoyée au conseil des mines par M. le baron de Molt. Le C. Vauquelin y a reconnu, 

 comme Klaproth , la réunion du sulfate de chaux au muriate de soude , qui donne 

 au premier la propriété de crystalliser en cube; mais il a remarqué de plus que lOO gr. 

 de cette substance cassés en petits fragmens , exposés au feu le plus violent pendant 

 une demi-heure, n'ont pas perdu de leur poids : ils sont seulement devenus un peu opaques. 



11 est assez singulier de voir un sel crystallisé privé entièrement d'eau de crystal- 

 lisation , quoique ce sel soit composé de deux autres sels qui eu contiennent ordinairenieut 

 une assez, grande quantité. A. B. 



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