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 presqu'insoluble) tandis que lorsque la terre exposée à l'aclion de l'acide gallique est 

 déjà combinée à l'acide carbonique, on obtient un sel soluble, et qui semble posséder 

 un èxcts d'acide. 



5. Des différentes méthodes qui ont été décrites , celle de M. Deyeux est sans 

 doute la plus simple et la moins coûteuse. On peut aussi, quelquefois, faire usage 

 du carbonate de baryte avec avantage , sur-tout lorsque les noix de Galles ont été préala- 

 •blement lavées , afin d'en enlever le tanin. Les noix de Galles contiennent peu de, 

 mucilage j si pourtant on en soupçonnoit la présence dans l'acide gallique , on l'en-» 

 lèveroit facilement eu le dissolvant dans l'alkool et l'évaporant. Lorsque dans l'évapo- 

 ration l'acide gallique se trouve coloré par une décomposition partielle , on peut s en 

 procurer une solution pure au moyen de l'éther, qui dissout l'acide gallique sans a<nr 

 sur la matière colorante. Ce dernier procédé est néanmoins trop coûteux pour être 

 d'un usage habituel , et ne doit être employé que lorsqu'on veut obtenir un acide 

 entièrement pur. A. B. 



Action de la lumière sur le nitrate d'argent , par T. Wedgwood. 

 (Extrait du Journal de Nicholson , novembre 1802.) 



Le papier blanc mouillé avec du nitrate d'argent, noircit à la lumière d'autant plus 

 promptemerit que la lumière est plus forte. Les rayons colorés agissent différemment: 

 le rouge , peu ; le jaune et le verd , davantage ; le bleu et le violet , plus que tous les autres. 



Si donc on couvre une peinture sur verre avec un papier humecté de nitrate d'argent ^ 

 et qu'on l'expose ensuite aux rayons solaires, les rayons transmis par les différentes 

 couleurs forment diverses teintes de noir qui rendront l'effet du dessin. 



On peut ainsi copier les nervures des feuilles et les ailes des insectes. 



Le meilleur moyen de faire arriver la lumière pour les petits objets, est le micros- 

 cope solaire. 



Les meilleures proportions sont une partie de nitrate sur 10 d'eau. 



On trouve des faits analogues dans le traité de Senebier sur la lumière , et avant, dans 

 les ouvrages de Scheele. Ce dernier chimiste a observé également la différence de force 

 des rayons rouges et violets pour l'objet dont il s'agit ici. 



Senebier établit que le lems nécessaire pour noircir une dissolution de rauriate d'argent 

 par les différens rayons , est , pour les rouges , 20 minutes ; oranges ,12; jaunes , 5-5o se- 

 condes ; verds , 57 secondes j bleus , 29 secondes; et violets, 1 5 secondes. {Senebier, 

 sur la lumière, voh III, p. 109.) 



MM. Ritter et Wollaston ont fait sur ce sujet de nouvelles expériences , d'après 

 les vues données par Herschell sur la partie invisible du spectre. Ils ont trouvé que 

 cette partie invisible, qui doit s'étendre du c(Jté des rayons rouges, n'agit point sur 

 le muriate d'argent; tandis que celte substance est noircie par la partie du spectre qui 

 et invisible et hors des rayons violets. , I. B. 



Observation sur les Prussiates. 



L'analogie qu'on avoit obser-vée entre la manière dont les substances métalliques et Inst. kat- 

 la barite sont précipités de leurs dissolvans par la matière colorante de bleu de Pi usse , 

 avoit fait soupçonner la barite d'être de la nature des métaux. L'extrême affinité qu'on 

 lui attribuoit pour l'oxigène , rendoit raison de l'état sous lequel nous la voyons toujours. 

 Un grand nombre de chimistes célèbres avoient embrassé cette opinion. Le G. Guy ton 

 vient de prouver que non-senleraeiit la barite étoil précipitée p^r les prussiates, mais 

 que la chaux, la slronliane , la magnésie , la potasse, la soude et même l'ammoniaque 

 présentoient le même phénomène, et que l'un et l'autre cas étoient le produit des 

 doubles affinités. F. — C Y. 



