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Zweige auf, indem bei dem einen Zweige das Hals- 

 schild ungeteilt bleibt, während bei dem andern eine 

 tiefe Furche auftritt, in welcher eine tiefe Ihorakale 

 Exsudatgrube liegt. Dieser letztere stärkere Zweig zer- 

 splittert sich in eine grosse Anzahl von Species, die 

 nur untereinander in engerer Verwandtschaft stehen. 



Das Genus Xylotorus schliesslich stellt, wie bereits 

 erwähnt, einen morphologisch degenerierten Typus dar, 

 eine Umwandlungsform, die durch den weitgehenden 

 Parasitismus bedingt ist, eine Erscheinung, zu der sich 

 zahllose Analogien anführen lassen, es sei nur an die 

 extremsten Fälle bei den parasitischen Copepoden und 

 den Myzostomiden erinnert. 



Wenn im Vorgehenden versucht wurde, ein Bild 

 der Stamm entwickln ng der Paussiden zu geben, 

 unter Zugrundelegung der Forschungen und Ausfüh- 

 rungen Wasmanns, so entsteht jetzt die Frage, 

 welches die treiljenden Momente dieser Ent- 

 wicklung waren. 



Damit diese ganze Erscheinungsreihe ablaufen 

 konnte, musste zunächst eine Bedingung erfüllt sein: 

 die ümwandlungsfähigkeit der Stammform. 

 Jedem, der sich mit Systematik beschäftigt hat, ist 

 bekannt, dass die ümwandlungsfähigkeit einer Form 

 in der Variationsbreite der Species ihren Ausdruck 

 findet, solche Genera wie Hieracium, Rubus, Salix zeigen 

 eine enorme Variationsbreite, Familien wie die Coni- 

 feren trotz grosser Arizahl, oder wie die Cycadeen 

 eine sehr geringe. Die ümwandlungsfähigkeit einer 

 Form ist also keine allgemeine Eigenschaft der Species. 

 Die ümwandlungsfähigkeit der Paussidenstammformen 

 muss eine sehr beträchtliche gewesen sein, um aus 

 einer Carabidenform diese eigenartigen Geschöpfe, deren 

 Organe so markante Modifikationen aufweisen, hervor- 

 gehen zu lassen. 



Wahrscheinlich ist die Entwicklung vielfach eine 

 sprungweise gewesen, dem Bilde der Mutationstheorie 

 entsprechend. Dafür spricht zweierlei: 1. die tiefen 

 Lücken, welche die Paussidengenera der Gegenwart 

 voneinander trennen, zweitens das Vorhandensein der 

 drei Hauptstämme bereits im Tertiär. 



Dass etwa eine sprungweise Entwicklung durch 

 die Verwachsung mehrerer Fühlerglieder möglich war, 

 zeigt Lebioderus gorgi, da sich als konservative Weiter- 

 züchtung eine Mutationsform von Tieren mit 6 gliede- 

 rigen Fühlern zu 8 gliederigen Fühlern auffassen lässt. 



Andererseits aber kommt innerhalb der einzelnen 

 Genera zweifelsohne eine allmähliche Artbildung vor, 

 z. B. in der Reihe der Paussus denticulatus Westw. 

 oder von P. elaphus und dama. In der »ümwandlungs- 

 fähigkeit der Stammform« fassen wir die nicht näher 

 analysierbaren »inneren Bedingungen« der Artbildung 

 der Paussiden zusammen. Günstiger liegen gerade hier 

 die Verhältnisse für die Analyse der äusseren Ent- 

 wicklungsbedingungen, denn die durch diese bedingten 

 Eigenschaften lassen sich unter einen spezifischen, 

 scharf charakterisierten Gesichtspunkt bringen, näm- 

 lich die Anpassung an die myrmekophile Lebensweise. 



Es sei dies an dem markantesten Organe der 

 Paussiden, den Fühlern, ausgeführt. In ihrer ur- 

 sprünglichen Funktion sind bekanntlich die Fühler 

 Analoga der Nase, eine Art Geruchsorgane, welche die 

 Nahrungsgerüche und Sexualgerüche dem Individuum 

 zu seiner Orientierung in der Aussenwelt zuführen. 

 Beiläufig will ich erwähnen, dass es mir gelungen ist, 

 am Fühler pelagischer Copepoden die morphologische 

 Sonderung des Nahrungsgeruchsorgans und des Sexual- 

 geruchsorgans im einzelnen zu verfolgen. Diese Fühler 

 ändern nun bei den Paussiden ihre Funktion und über- 

 nehmen zwei andere Punktionen, nämlich einerseits 



als Transportorgan, andererseits als Exsudatorgan. Die 

 Ameisen fassen, wie die direkte Beobachtung zeigt, 

 ihre Paussidengäste an den Fühlern, um sie zu trans- 

 portieren. Stört man eine Ameisenkolonie, die Paus- 

 siden enthält, so werden oft die Gäste zuerst in Sicher- 

 heit gebracht, noch vor der eigenen Brut. Diese Weg- 

 führung, zu der die Ameisen ihr üniversalwerkzeug, 

 ihre Kiefer, benützen, erfolgt an den Fühlern, diese 

 bieten für die Ameisen die Handhabe. 



Die zweite Funktion ist die als Exsudatorgan, in- 

 dem mit der Massenentfaltung des Fühlers die Ent- 

 wicklung des sekretbildenden Gewebes, ein fettähnliches 

 Drüsengewebe, fortschreitet und zugleich die Vorrich- 

 tungen zur xAnsammlung (Exsudatbecher) und Ab- 

 saugung des Sekretes durch die Ameisen (Exsudat- 

 borsten) entwickelt werden. 



Das exsudatbildende Gewebe ist, wie angedeutet, 

 morphologisch aus dem Fettgewebe, das selbst ein 

 Derivat des interstitiellen Bindegewebes ist und das 

 bei den Insekten von grösster biologischer Bedeutung 

 als Reservematerial, z. B. bei der Puppenruhe, und 

 dementsprechend entwickelt ist, hervorgegangen, das 

 exsudatbildende Gewebe ist ein »adipoides Gewebe«. 

 Die Exsudatbildung ist also keine echte Drüsensekretion, 

 bei der die Drüsenzelle selbst nur als Transformator 

 von Stoffen und Arbeitsgrössen funktionniert, wie etwa 

 das Nierenepithel elektiv die Stoffe aus dem Blute ab- 

 scheidet und die osmotische Spannung versucht, wo- 

 bei sie selbst intakt bleiben, sondern es ist ein 

 Sekretionsvorgang auf Grund einer Zelldegeneration. 

 Welche Degenerationsvorgänge dabei stattfinden , das 

 wäre physiologisch sehr interessant zu wissen, aber 

 wir können darüber, wie über die Produkte dieser 

 Zelldegeneration nur Vermutungen äussern. Vermutlich 

 sind nämlich die Endprodukte einerseits Zucker, anderer- 

 seits diesem ähnliche Stoffe. Wenn eine ausgedehn- 

 tere Zuckerbildung stattfindet, so lag erstlich ein 

 üebergang von Fett in Zucker im selben Zellkomplex 

 vor, andererseits gehörten die Paussiden zu den Tieren, 

 bei denen die Zuckerausscheidung ein normaler phy- 

 siologischer Vorgang ist. 



Die Umwandlung des Fühlers zum Exsudatorgan 

 verläuft Hand in Hand mit der fortschreitenden Sym- 

 philie. Formen mit linsenförmiger Fühlerkeule (z. B. 

 P. procerus) haben meist nur schwach entwickelte 

 Exsudatorgane, besser entwickelt sind sie bei den Formen 

 mit zylindrischer Fühlerkeule (P. contisi, jousselini) 

 und am stärksten entwickelt bei den Arten, bei denen 

 die Fühlerkeule nach hinten ausgehöhlt ist (P. howa). 



Für die Differenzierung der Fühlerkeule kommen 

 nun zwei hochinteressante Momente in Betracht. Das 

 eine Moment liegt darin, dass die gegenwärtig ein- 

 gliedrige Fühlerkeule hervorgegangen ist aus der suc- 

 cessiven Verschmelzung einer grösseren Anzahl (in 

 letzter Linie 10) Fühlergliedern. Die Variationstendenz 

 dieser Fühlerkeule ist eine kombinierte Funktion der 

 Variationstendenzen der einzelnen Komponenten. 



Bei vielen Paussiden mit hochentwickelter stab- 

 förmiger oder muschelförmiger Fühlerkeule findet man 

 auf deren Rückseite oder im Innern des Fühlerbechers 

 eine Reihe von im Maximal 7 — 8 Furchen (P. howa) 

 oder am Rande der Fühlerkeule mehrere Höcker (P. 

 dama). Diese sind offenbar die rudimentären Spuren 

 der ursprünglich selbständigen Glieder. Es ist klar, 

 dass der verschiedene Grad der regressiven Verände- 

 rungen der einzelnen Teile die mehr oder minder weit 

 fortgeschrittene Rückbildung bis zum Rudiment, welche 

 zur progressiven Veränderung des Ganzen führt, mor- 

 phologisch sehr verschiedene Resultate ergeben kann. 



