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vereinigt, sich genau so verhält, wie das Eisen, das, nachdem es 

 in concentrierte Schwefelsäure eingetaucht war, mit derselben 

 Flüssigkeit und Platin zu einer Kette verbunden wird; diese 

 Gleichartigkeit der Wirkung beobachtet man auch einige Zeit 

 bei den Flüssigkeiten, die das Schwefeleisen zersetzen. Da jedoch 

 die Schwefeleisenschichte sehr dünn ist. so wird es angezeigt 

 sein, ihre Existenz noch überzeugender darzuthun. Man erkennt 

 das Vorhandensein dieser Schichte folgenderweise. 1. Wenn man 

 das eingetauchte, abgewaschene und abgetrocknete Ende des 

 Eisens erhitzt, so entwickelt dasselbe einen Schwefelgeruch. 

 2. Oxydiert sich jenes Ende rascher an der Luft, als die andern 

 nicht eingetauchten Theile und eine Silberscheibe, die in innigen 

 Contact mit jenem Ende gebracht und mit ihm zugleich erwärmt 

 wird, nimmt eine braune Färbung an. 3. Taucht man eine Fläche 

 von 8 — 10 Quadratzoll ein, setzt sie 10 Stunden der feuchten Luft 

 aus, übergiesst sie mit Salpetersäure und prüft sie mit essigsaurem 

 oder salpetersaurem Baryt, so ergiebt sich ein Niederschlag von 

 schwefelsaurem Baryt. 4. Reibt man mit grosser Kraft längere 

 Zeit hindurch zwei Stücke blankes Eisen in einer Lösung von 

 Schwefelkalium aneinander, so wird im unteren Theile der Flüssig- 

 keit in einigen Tagen eine dunklere Färbung bemerkbar und 

 nach 6 — 8 Wochen bildet sich am Grunde des Gefässes ein schön 

 grün gefärbter Bodensatz von Schwefeleisen von der Höhe einer 

 Linie. 



Endlich beweist man einfach und überzeugend die Existenz 

 jener Schichte von Schwefeleisen, wenn man das vorher sorg- 

 fältig gereinigte Eisenstück, nachdem man es eingetaucht, ab- 

 gewaschen und abgetrocknet hat, in eine Mischung von 8 Tropfen 

 einer concentrierten Lösung von sehr klarem salpetersaurem Queck- 

 silberoxydul und einer Unze Wasser steckt, in welchem Falle 

 nach einigen Secunden der in der Schwefelkaliumlösung einge- 

 tauchte Theil des Eisens erst eine gelbliche, dann eine bläuliche 

 Färbung annimmt. Auch jener Theil des Eisens, der in die 

 Schwefelkaliumlösung nicht eingetaucht war, zersetzt das salpeter- 

 saure Quecksilberoxydul, allein derselbe überzieht sich mit einer 

 grauen Schichte, die als (metallisches) Quecksilber erkannt wird. 

 Aus diesen Versuchen geht klar die Art hervor, wie sich das 



