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die amorphe Kieselsäure mit Hilfe von Soda oder Lauge in Lösung 

 gebracht wird. Aus der Menge der Kieselsäure folgert man auf 

 diejenige des Kaolins. Bezüglich der Konzentration vun Soda oder 

 Lauge konnte bisher keine Übereinstimmung erzielt werden. Neuer- 

 dings brachten Körner und Sjollema neue Methoden, die aber 

 noch nicht kontrolliert wurden. Der Vortragende hat ein Verfahren 

 ausgearbeitet, das darauf beruht, daß man den Kaolin durch Schwefel- 

 Säure zersetzt und aus der Menge der in Lösung gegangenen Ton- 

 erde auf die Menge des Kaolins folgert. Aus der vollständigen 

 Tonanalyse ist die Menge der Gesamttonerde bekannt; die Differenz 

 der beiden Bestimmungen ergibt, wie viel Tonerde in Form von 

 Mineralschutt zugezogen ist. Multipliziert man letztere mit 5,41, 

 so erhält man die Menge des Mineralschuttes. Man kann somit 

 durch eine Tonerdebestimmung die ganze Frage lösen. Bei Zu- 

 sammenstellung der Analyse wäre es angezeigt, außer den drei 

 erwähnten Bestandteilen auch das Eisenoxyd und den kohlensauren 

 Kalk in Betracht zu ziehen und deren Mengen anzuführen und diese 

 nicht als Sand in Bechnung zu stellen. 

 2. Der Sekretär, L. v. Illosvay, verliest die Preisaufgabe des preußi- 

 schen Ministeriums für öffentliche Arbeiten, betreffend die Unter- 

 suchung hydraulischer Bindemittel. 



Sitzung am 13. Januar 1905. 



1. Aur. v. Bartal gab in seinem Vortrage über die I)arstdlun<i von 

 Indigo einen Überblick über die neuesten technischen Errungen- 

 schaften auf dem Gebiete der Indigoblausynthese. 



2. Jos. v. Ferenczy sprach über AnUmonbestimmung in Legierungen 

 Der Vortragende bedient sich eines titrime frischen Verfahrens, das 

 sich auf die Arbeiten von L. Andrews und Györi stützt und eine 

 rasche und genaue Bestimmung des Antimons auch in Gegenwart 

 von Zinn, Kupfer, Blei, Arsen, "Wismut, Eisen, Zink. Nickel ermög- 

 licht. Auf Grund eigener Erfahrung empfiehlt der Vortragende 

 folgendes Verfahren: Man siedet etwa 0,5 g Legierung mit 1 — 2 g. 

 Jodkalium und 30 — 40 cem konzentrierter Salzsäure eine halbe 

 Stunde, bis das Antimon in schwammigen kleinen Stückchen zurück- 

 bleibt, während die übrigen Metalle in Lösung gegangen sind. 

 Kaliumjodid muß stets in Überschuß vorhanden sein, da sonst die 

 Salzsäure auch das Antimon auflösen würde. Das so gewonnene 

 Antimon wird abfiltriert, mit heißem, Chlorkalium und Salzsäure 

 enthaltendem Wasser gewaschen und in konzentrierter Salzsäure 

 und Brom gelöst, der Überschuß des letzteren fortgekocht und <\a* 

 gebildete SbCl 5 durch schweflige Säure reduziert; nach Verjagung 

 des Scbwefeldioxydes titriert man — Indikator liethjlorange — mit 

 Kaliumbromid enthaltendem Kaliumbromat bis zum Verschwinden 



