If'* E. BAUMANN UND L. v. UDRANSZKY. 



Als 4 gr. desselben Salzes dem Hunde von ('> Kilo Gewicht 

 eingegeben wurden, lieferte der Harn des folgenden Tages eine 

 geringe Menge einer Benzoylverbindung, welche durch Umkrystal- 

 lisiren aus Eisessig gereinigt wurde. Diese Substanz erwies sich 

 aber nicht als Dibenzoylpentamethylendiamin, welches bei 130 — 

 1 31 ° schmilzt ; ihr Schmelzpunkt lag vielmehr bei 285°. Sie unter- 

 schied sich von der Pentamethylendiaminverbindung ausserdem 

 durch ihre wesentlich geringere Löslichkeit in kaltem Weingeist. 



Um dfs auffällige Ergebniss dieses Versuches weiter zu 

 prüfen, wurde demselben Hunde eine Quantität von 10 gr. de 

 Base, in Form des essigsauren Salzes, welches zum Syrup verdun- 

 stet war, in Gelatinekapseln eingegeben. Nach 2^/2 Stunden wurden 

 340 cbcm. Harn entleert, aus w^elchen 0.722 gr. Benzoylverbindung 

 gewonnen wurde, welche die Eigenschaften des Dibenzoylpenta- 

 methylendiamins zeigte und bei 128 — 129° schmolz. Beim Lösen 

 der Benzoylverbindung in kaltem Weingeist blieb eine kleine Menge 

 einer höher schmelzenden Substanz zurück, welche aber für eine 

 weitere Untersuchung nicht ausreichte. 3 Stunden nach der 

 Eingabe erbrach der Hund eine geringe Menge schleimiger Massen, 

 welche nur noch Spuren von Pentamethylendiamin enthielt. Fast 

 gleichzeitig folgten rasch nach einander 2 diarrliöische Entleerun- 

 gen, von welchen die letzte zur Prüfung auf Diamin gesammelt 

 wurde. Aus ihr wurden nach dem früher beschriebenen A'erfahren * 

 0'165 gr. Dibenzoylpentamethylendiamin vom Schmelzpunkt 130° 

 gewonnen. 



Der Harn des folgenden Tages (560 cbcm.) lieferte gleichfalls 

 eine Abscheidung von Benzoyldiamin, dessen Gewicht 0*265 gi'. 

 betrug. Dieses erwies sich aber als identisch mit der früher beobach- 

 teten Benzoylverbindung vom Schmelzpunkt 285°. Aus dem Harn 

 vom 3. Tag wurden noch 0*046 gr. derselben Substanz gewonnen. 

 Die später erfolgenden Entleerungen waren frei von Diaminen. 



Die Analyse der hoch schmelzenden Benzoylverbindung 

 ergab, dass eine mit dem Dibenzoylpentamethylendiamin isomere- 

 Substanz vorlag : 



Zeiteclir. f. pliyKiol. Clieiu.. Bd. XIII. S. 584. 



