PHYSIOLOGISCHE WIRKUNG EINIGER DIAHIINE DER FETTREIHE. l'>-"i 



Berechnet für 

 II. a,HjNHCnC,H,),: 



— 73-60 



— 7-09 

 9-04 9-03 



Es konnte demnach scheinen, als ob im Organismus ein Teil 

 ■des Pentamethylendiamins in eine isomere Base verwandelt wor- 

 den sei. Ein solcher Vorgang wäre an sich auffällig und ohne 

 Analogie. Es schien daher zunächst geboten, das von uns verwen- 

 dete Pentamethylendiamin einer genaueren Prüfung zu unterzie- 

 hen. Diese führte zu der Erkenntniss, dass das von uns benützte 

 Pentamethylendiamin, wenn auch in geringer Menge, eine isomere 

 Base schon enthielt, deren Benzoylverbindung mit dem bei 285° 

 schmelzenden, aus dem Harn gewonnenen Körper identisch ist. 



Man konnte zunächst daran denken, dass die Entstehung 

 dieser isomeren Base auf eine Beimengung von Propylenbromid 

 zu dem Trimethylenbromid, aus welchem das Diamin gewonnen 

 wurde, zurückzuführen sei. Wir haben deshalb zu einer neuen 

 Darstellung der Base sorgfältig gereinigtes Trimethylenbromid 

 (Siedep. 164 — 165°) benützt. Das daraus gebildete Trimethylencya- 

 nid wurde durch wiederholte Destillation wieder gereinigt, und nur 

 der zwischen 274 — 275° siedende Anteil des Präparates zur Beduc- 

 tion verwendet. Da die Siedepunkte des Propylenbromids (141-5°) 

 und des Trimethylenbromids (164-5 — 165-5°), ferner des Propylen- 

 cyanids (252 — 254°) und des Trimethylencyanids (274°) hinrei- 

 chend weit aus einander liegen, war anzunehmen, dass das gerei- 

 nigte Trimethylencyanid keine isomere Verbindung beigemengt 

 enthielt. Von diesem wurden 20 gr. nach Ladenburg's Methode 

 mit Natrium in absolutem Alkohol auf dem Wasserbade reducirt. 

 Nach Entfernung des Weingeistes und des Ammoniaks wurde die 

 gebildete Base mit überhitztem Wasserdampf abdestillirt. Etwa 

 der zwölfte Teil der so erhaltenen wässerigen Lösung der Base 

 wurde benzoylirt. Das Product der BenzoyKi'ung wurde in heissem 

 Weingeist gelöst und mit viel Wasser gefällt. Man erhielt so 1-441 

 gr. farbloser Krystalle der Benzoylverbindung. Diese fing bei 1 27 ° 

 an zu schmelzen, war bei 130° verflüssigt, die zerschmolzene Sub- 



