Kleinere Mitteilungen. 281 



Aethyl- und Isoamylalkohol verbunden sind. Künstlich wird 

 das Oognaköl dargestellt durch Veresterung der im Kokos- 

 fett enthaltenen Säuren. 



Auf dem Gebiete der künstlichen Fruehtessenzen ist 

 übrigens ebenso wie auf dem Gesamtgebiete der Herstellung 

 und Mischung von Riechstoffen eine ängstliche Geheimhal- 

 tung üblich und manche Arbeit, welche wertvolle Beiträge 

 zu unserer Kenntnis von Naturprodukten liefern würde, wird 

 nicht veröffentlicht, um das Gefundene unter dem Schleier 

 des Geheimnisses besser ausnutzen zu können. So soll auch 

 das in hoher Schätzung stehende Aroma der Himbeere Ein- 

 geweihten bekannt sein, synthetisch hergestellt und in er- 

 heblicher Menge nach Frankreich exportiert werden — zur 

 Fabrikation von Bordeauxwein. 



Von den ungesättigten Alkoholen hat das Rhodinol 

 (Geraniol) viel Interesse gefunden, da es einen wesentlichen 

 Bestandteil wichtiger ätherischer Oele, wie des Rosenöles 

 und des Geraniumöles bildet. Auch das Zitronellöl besteht 

 etwa zur Hälfte aus Rhodinol. i) Seine nicht ganz einfache 

 Konstitution ist von F. Tiemann und Semmler '^) festgestellt 

 worden. Das Rhodinol gehört heutzutage zu den eingehend 

 untersuchten Verbindungen und lässt sich auch leicht iden- 

 tifizieren, da wir jetzt gut krystallisierende Derivate des- 

 selben kennen, wie seine Diphenylurethanverbindung,^) das 

 Silbersalz des sauren Phtalsäureester,^) den Opiansäureester ^) 

 des Rhodinols. Indessen sind an diesen Alkohol, welcher 

 80 o/o des Rosenöles ausmacht, als Riechstoff anfänglich Er- 

 wartungen geknüpft worden, die sich nicht erfüllt haben. 

 Reines Rhodinol ist ein ziemlich fade riechendes, an der 

 Luft sich leicht veränderndes Oel; der süsse Honiggeruch 

 des Rosenöles rührt von anderen Stoffen her, welche wir 

 noch nicht kennen. 



^) Darstellung des Handelsgeraniols daraus nach Schimmel & Co. 

 D. R. P. Nr. 76 435. 



2) Berichte 28, 2132. 



3) Journal für praktische Chemie (II), 53, 45 ; 56, 8. 

 *) Journal für praktische Chemie, 56, 17. 



5) Berichte 31, 358. 



