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und wenn wir diese Werte in obige Gleichung substituieren, er- 

 halten wir: 



T\ _ / gl + 3,92 Ci + 7,11 CZi + 4,6 0^ + 



/ H, + 3,92 fi + 7,11 Cl, + 4,6 0^ + . • - y 

 Ifl-, + 3,92 (7^ + 7,11 CZ, + 4,6 0, H ) 



Diese Gleichung ist zur Kontrolle des obigen Wertes von x 

 sehr geeignet. Ich berechne mittels dieser Gleichung das Ver- 

 hältnis der absoluten Siedepunkte zweier Verbindungen von 

 gleichem Molekularvolumen und kontrolliere diesen Wert mit den 

 experimentalen Werten des Siedepunktes. Die Abweichungen sind 

 um so größer, je weiter — von chemischem Standpunkte be- 

 trachtet — die verglichenen Verbindungen von einander stehen, 

 weil dann auch ihr Siedepunkt vom korrespondierenden Zustande 

 entfernter liegt. Einige Beispiele folgen hier. 



Der berechnete Wert stammt aus dem Verhältnisse 



Si -f 3,92 Gl + 7,11 C\-\ 



H^ + 3,92 Ca + 7,11 Cl^-\ 



auf Grund der Zusammensetzung der Verbindung. 



Der Versuchs wert aber bedeutet!/^ auf Grund der experi- 

 mentellen Siedepunkte berechnet. 



Ich könnte die Beispiele noch vermehren, ohne größere Ab- 

 weichungen zu erhalten, als die hier gefundenen. 



Nachdem nun x bekannt ist, können wir y aus der 

 4. Gleichung auf leichte Weise ausrechnen auf Grund der be- 

 kannten experimentellen Daten. In Anbetracht der bisherigen 

 erhält die Gleichung (4) folgende Gestalt: 



T, _ / H, + 3,93 C, + 7,11 a , +^\ 2 / F^N (^^) .gx 



T^ Wa + 3,93 Cs + 7,11 CZ^ -I / \Vj ' ^^ 



woraus 



log ^ - 2 log ^^13930 T... 



2/ = 3 ^ 1/ ' ' ^ 1. (6a) 



log-^ 



Aus diesen Gleichungen habe ich mit Anwendung der 

 experimentellen Daten den Wert von y in vielen Fällen aus- 

 gerechnet. Wie aus der nächstfolgenden Tabelle ersichtlich, sind 

 die Schwankungen des Wertes von y nicht so groß, als daß wir 



