68 SAMUEL HONIG. 



WO X die molekularische Yerdampfungswärme, y die Oberflächeu- 

 spannung, Y das Molekularvolumen bedeuten. Diese Formel wurde 

 durcli Waterston im Jahre 1858 aufgestellt^ aber fehlerHaft, 

 da er die Formel für jede Temperatur gültig annimmt und da 

 dieselbe, wie Eötvös bewies, nur bei den korrespondierenden 

 Temperaturen gültig ist. Aus (I) folgt, daß bei korrespondieren- 

 Temperaturen: 



7. hWJ ^^^) 



Aus der Gleichung sub (9) folgt: 



Q^ l^ /iZi +3,93 C^-\ \2 / V,_ 



Q, l, \H, + 3,93 C, + • ■ 7 V Fl 

 Aus den Gleichungen (la) und (II) folgt: 

 y, /IZ-^ + 3,93 C, + . . .\2 /V, 



(H) 



72 \H,^ + 3,93 C^ H J ' WJ ' *^ ) 



Auf grund dieser Formel ist die Oberflächenspannung der 

 Flüssigkeiten berechenbar. Da die Gleichungen (I) und (11) ex- 

 perimentell richtig sind, verlangt die (III.) Gleichung keine be- 

 sondere experimentelle Bestätigung. . Trotzdem führe ich , einige 

 Verbindungen betrefl'end, die experimentelle Kontrolle der mit der 

 Gleichung (III) berechneten Werte ein. 



Da die Gleichung (III) nur bei der korrespondierenden Tempe- 

 ratur gültig ist, so werden wir auch die experimentellen Werte auf 

 diese Temperatur beziehen. Ich bestimme die korrespondierende 

 Temperatur nach van der Waals auf grund der kritischen 

 Temperatur. 



Es sei T^ die beliebige Temperatur einer Verbindung in ab- 

 solutem Werte, Tg die zu dieser gehörige korrespondierende ab- 

 solute Temperatur einer anderen Verbindung, -O*^ und d'^ die 

 kritischen Temperaturen der zwei Verbindungen in absolutem 

 Werte. So ist: 



k = k w 



und mit Hilfe dieses Zusammenhanges berechne ich die korres- 

 pondierende Temperatur: 



^2=1^ ^2- (b) 



