* BBLA V. BITTO. 



bindungen anfgestellte Gesetzmässigkeit nicht giltig ist, da die- 

 Reaction mit m. Diaminen hei allen Verbindungen eintrifft, in 

 welchen die Formyl, resp. Carbonylginippe nicht mit einer voll- 

 ständig substituirten Kohlenwasserstoffgruppe verbunden ist. Die 

 partielle Substitution beeinflusst, wie es scheint, die Eeaction 

 überhaupt nicht. Die Eeactionsfähigkeit des Formaldehyds und 

 Glyoxalä beweist hingegen, dass die Formylgruppe nicht unbedingt 

 an ein Alkyl gebunden sein muss, damit die Eeaction eintreffe. 



Bei den aromatischen Aldehyden tritt die Eeaction — ohne 

 Eücksicht darauf, ob die Formylgruppe unmittelbar an einen 

 Benzolrest gebunden ist, oder aber durch Vermittlung eines Fett- 

 alkyls — immer ein. Die gemischten Ketone und Ketonsäuren 

 hingegen reagiren überhaupt nicht. Ueber das Verhalten der ein- 

 zelnen Verbindungen gegen salzsaures Metaphenylendiamin giebt 

 folgende Tabelle Aufschluss : 



aj Aldehyde der Fettreihe. 



Die untersuchte Verbindung Die beobachtete Beaction 



Formaldehyd H.CilO _ liebhaft 



•^ I citronengelb 



Acetaldehyd CA, . CHO lebhaft gelbroth 



Monochloracetaldehyd CH^Cl . CHO gelb 



Isobutyraldehyd ( Cm, : CH . CH (lebhaft 



•^ "^ - ( orangegelb 



Valeraldehyd CB, . {CRX . CHO /lebhaft 



"^ "^ ^ -^-^ I orangegelb 



Crotonaldehyd CH^ . CH : CH . CH braunroth 



Tiglinaldehyd CH^ . CH : C{CH^) . CHO braunroth 



Methylsethylacrolein C,H^. CH : C (CK). CHO (1®^^^^^ . . 

 ^ -^ V 3/ I orangegelb 



Aldol CH, . CH{OH) . CH, . CHO [lebhaft 



- I orangegelb 



Furfurol QHoO.CifO {lebhaft 



' 1 orangegelb 



Aldehyd des Citronenöls Cgff^gO^ . CHO braungelb 



Igelb, Fluorescenz 

 nach 1—2 stün- 

 digem Stehen 



