BELA V. BITTO. 



c) Gemischte und aromatische Ketone. 



Acetophenon CH^ . CO . C^Hr, , 



Monobromacetophenon CH,2Br . CO . C^H- , 



Benzylidenaceton Q^^ • ^H: CH . CO . CH^ , 



Benzophenon Q^s • CO . CqH^ , 



Naphtylphenylketon CqHq . CO . C^qH^ , 



Salicylresorcylketon ^ OH . C^H^ .CO. C^H.^ ( OH)^ , 



Benzoin C^H^ . CH{OH) . CO . C^H^ , 



Phenylthiessylketon C^H^ . CO . Cß^S. 



d) Ketonsäuren und deren Derivate. 



Acetessigester CüZg . CO . CH^ . COOCJHr, , 



Lsevulinsäure CHg . CO . Cfl^ . CHg^ . CO OH, 



Benzoylenigester C^H^. CO . CH2COOCu2H^. 



Dem salzsauren m. Phenylendiamin ähnlich verhalten sich 

 das salzsaure m. Toluylendiamin sowie andere Diamine analoger 

 Constitution. 



Hingegen tritt bei Anwendung von o. oder p. Diaminver- 

 bindungen bloss eine Färbung ein ohie Fluorescenz ; zu bemer- 

 ken ist jedoch, dass manchmal nach längerem, 54 — 48 stündigem 

 Stehen bei diesen auch eine schwache Fluorescenz zu beobachten 

 ist, offenbar deshalb, da die o. und p. Diamine in Folge ihrer 

 Darstellungsweise geringe Mengen der Metaverbindungen ent- 

 halten können. 



Mit dem salzsauren m. Diaminen gaben Aethylsenföl, 

 Aethylsulfocyanid, Indol, Kreatinin, und andere, nicht zur Alde- 

 hyd- oder Ketongruppe gehörige Verbindungen keine Reacüon. 



Nickel erwähnt in seinem Buche ** flüchtig, dass ni. und 

 p. Phenylendiamin, ähnlich den Salzen des Anilins, sich zur Aus- 

 führung von Farbenreactionen mit Aldehyden eignen, da er jedoch 



* = Trioxybenzoplienon. 

 ** Nickel : Die Farbenreactionen der Kolilenstoffverbindungen ; Ber- 

 lin, II. Aufl. 1890, p. 46. 



