DIE CHEMISCHE ANALYSE DER SAROLTA-QUELLE. -^75 



///. Controlversuche. 



1. 459*615 gl'. Wasser in der Platinschale verdampfend, trock- 

 nete ich bei 180° C. ein, bis sein Gewicht constant wurde. Ge- 

 wicht = 1*0866 gr. Daraus berechnet sich in 1000 gr. Walser 

 2'8642 gr. fester Rückstand. 



2. Der aus den Daten der Analyse berechnete feste Kückstand, 

 das Eisen und Aluminium als Oxyde, die Kieselsäure als Silicium- 

 bioxyd betrachtet, ist in 1000 gr. Wasser = 2' 3422 gr. 



3. Den aus 459*615 gr. Wasser erhaltenen Rückstand mit 

 concentrirter Schwefelsäure behandelnd, verwandelte ich die Chlo- 

 ride und Carbonate in Sulj^hate ; worauf ich den Rückstand so 

 lange mit Ammoniumcarbonat erhitzte, bis sein Gewicht constant 

 wurde. Das unmittelbar gefundene Gewicht der Sulphate und des 

 Kieselsäureanhydrides betrug 1*3353 gr., auf 1000 gr. Wasser 

 berechnet 2'9053. 



4. Das Gewicht der aus den Daten der Analyse berechneten 

 Sulphate und des Kieselsäureanhydrides beträgt in 1000 gr. Was- 

 ser 2-9086. 



5. 345*92 gl-. Wasser trocknete ich mit erhitztem Natriumcar- 

 bonat so lange in der Platinschale auf 180°, bis sich sein Gewicht 

 nicht mehr veränderte. 



Der Rückstand wog 2*9528 gr. Nach schwachem Erhitzen war 

 das Gewicht des Rückstandes 2*9505 gr. Nachdem sich bei erhöhter 

 Temperatur die 'Farbe des Rückstandes nicht veränderte und der 

 durch das Glühen verursachte Verlust äusserst gering ist, so fand 

 ich darin einen neuen Beweis dafür, dass in dem Wasser carbon- 

 haltige Zerfallproducte nicht vorkommen. 



Ich halte es für interessant, hervorzuheben, dass die Quelle 

 in dem Zeitraum von 108 Jahren sowohl hinsichtlich ihrer Quali- 

 tät, wie ihrer Quantität ihrer festen Teile keine w^esentliche Verän- 

 derung erfuhr. Der bemerkliche Ueberschuss an festem Rückstand 

 (0*3072 gr. in 1000 gr. Wasser) kann auch dem zugeschrieben wer- 

 den, dass wir heute sorgfältiger und genauer arbeiten können. 



