CONGRESO INTERNACIONAL PARA LA NOMENCLATURA QUÍMICA 233 



Los mismos principios de nomenclatura pueden ser aplicados á 

 los compuestos con funciones múltiples. 

 Así, por ejemplo, la glucosa : 



CHO — CH,OH — CH,OH — CH.OH — CH,OH — CH~OH 



(1) (2) (3) (4) (5) (6) 



se llamará Ae^a?ia/ [í], peíiíol [2, 3, 4, 5, 6,]: nombre que re- 

 cuerda que el hidro-carburo fundamental es el hexano, que es al- 

 dehido y cinco veces alcohol. Esta regla permite por consiguiente 

 denominar aún los compuestos más complejos, resultando en este 

 último caso, naturalmente, nombres muy complicados. El Congreso 

 internacional, en la esperanza de llegará una nueva simplificación, 

 ha enviado á la comisión el estudio de la nomenclatura de estos 

 compuestos, adoptando en todos ellos el mencionado principio. 



En los compuestos de cadena cerrada, se ha convenido de to- 

 mar como cadena principal la cadena cerrada misma, y considerar 

 como grupos constituyentes, todas las cadenas laterales. Según esta 

 regla el xileno CW (Cff)" sollamará: dimethilbenzeno. La nu- 

 meración de los átomos de carbón en las cadenas cerradas, hnbía 

 sido ya resuelto antes del Congreso de París de 1889, no hubo pues, 

 más que recordarla, pero siendo la cadena de la benzina, perfec- 

 tamente simétrica, se suscitó la cuestión de determinará qué átomo 

 de carbono sería atribuida la posición [1]. Se ha resuelto enunciar 

 los grupos sustituyentes en un orden deterrainado^, fijado por el 

 peso atómico del cuerpo sustituido, unido directamente al grupo 

 benzínico. 



Así por ejemplo, el compuesto : 



\ SO'H 

 CL i I AzH= 



Br 



los grupos sustituyentes serían designados de la siguiente manera : 

 benzeno, methyl, amina, sulfona, clorado, bromado, que es el orden 

 de los pesos atómicos, carbono (12), nitrógeno (14), azufre (32), clo- 

 ro (35), bromo (80). Esta regla, como se vé, es sumamente simple y 



