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COSMOS 



Resoluciones aceptadas por la Comi- 

 sión Internacional para la reforma 

 de la nomenclatura química 



1. Junto á los proccdimiontos habituales 

 de nomenclatura se establecerá para cada 

 compuesto orgánico un nombre oficial que 

 permita encontrarlo bajo una rúbrica única 

 en los índices y diccionarios. 



La Comisión desea que los autores se acos- 

 tumbren á mencionar en sus memorias el 

 nombre oficial entre paréntesis al lado del 

 nombre escogido por ellos. 



2. Decide no ocuparse, por el momento, 

 más que de la nomenclatura de los compues- 

 tos de constitución conocida, y dejar para 

 más tarde la cuestión de los cuerpos de 

 constitución desconocida. 



I. HIDROCARBUROS 



3. Se adopta la desinencia ana para todos 

 lo3 hidrocarburos saturados. 



4. Se consci'van los nombres actuales de 

 los cuatro primeros hidrocarburos normales 

 saturados ('/?íe/««í7, etana, propana, hutana); 

 se emplearán nombres derivados del griego 

 para los que tengan más de cuatro átomos 

 de carbono. 



5. Se considera á los hidrocarburos de 

 cadena arborescente como derivados de los 

 hidrocarburos normales y se referirá su nom- 

 bre á la cadena normal más larga que se 

 pueda establecer en su fórmula, agregando 

 la dosiffuación de las cadenas latei'ales. 



CHl, 



;CH — CIl'' Mctilpropana. 



6. Cuando un radical hidrocarbonado se 

 introduzca en una cadena lateral, se emplea- 

 rán nielo, eto, etc., en lugar de inetil, elil, 

 etc., prefijos que se reservarán para los ca- 

 sos en que la substitución se hace en la ca- 

 dena principal. 



CH3— CH?— CH2" 



CH3-^ 

 CH3/ 



)CH — CH2— CH2— CH' Metoetilheptana. 



)CH'^ 



7. L 

 se desi 

 quen á 

 cadena 

 partirá 



a posición de las cadenas laterales 

 guará por medio de cifras que indi- 



cuál de los átomos de carbono de la 

 principal se refieren. La numeración 



de la extremidad de la cadena prin- 



cipal más aproximada á una cadena lateral. 

 En el caso de que las dos cadenas laterales 

 más cercanas de las extremidades estén co- 

 locadas simétricamente, la más simple de- 

 cidirá de la elección. 



CH3— CH2N 



CIP, 



>CH — CH2— CH2— CH3 Metilo-3-hexana. 



CH3- 



-CH2\ 

 CHV 



CH2— Cll= 



>CH — CH: 



C 112— C 113 



Metilo-3-etilo-4-hexana . 



8. Los átomos de carbono de una cadena 

 lateral se designarán por la misma cifra que 

 el átomo de carbono al cual está relaciona- 

 da la cadena. Llevarán un índice que fije 

 su rango en la cadena lateral á partir del 

 punto de unión. 



CH3^ 

 CH3/ 



(3) 



(-1) 



(«I 



)CH — CH2— CH— CH2— CH2— CH3 



I 



(4^)CH2 



G2)CH3 



9. En el caso de que haya dos cadenas 

 laterales ligadas al mismo átomo de carbo- 

 no, el orden en el cual se enunciarán estas 

 cadenas corresponderá á su orden de com- 

 plicación y se acenturán los índices de la 

 más sencilla. 



10. Se adoptará el mismo método de nu- 

 meración para las cadenas laterales ligadas 

 á las cadenas cerradas. 



IL En los hidrocarburos no saturados de 

 cadena abierta que posean una sola doble 

 unión, se reemplazará la terminación ana 



