COSMOS 



309 



del hidrocarburo saturado correspondieuto, 

 por la terminación ena; si hay doble unión 

 se terminará en diena, si hay tres en triena, 

 etc. 



CH3=CH2 Rtcna. 



CHí=C = CH2 Propadicna. 



12. Los nombres de los hidrocarburos de 

 triple unión terminarán igualmente en ina, 

 duna, iriina. 



CH = CH iítina 



CH = C — CH2— CH2— CeeeCH Hexadiina. 



13. Si hay simultáneamente dobles y tri- 

 ples uniones so emplearán las desinencias 

 aniña, dienina, etc. 



14. Se numerará á ios hidrocarburos no 

 saturados como á los hidrocarburos satura- 

 dos correspondientes. En el caso de ambi- 

 güedad ó de ausencia de cadena lateral, se 

 colocará el núm. 1 en el carbono terminal 

 más cercano á la unión de orden más ele- 

 vado. 



;CH — CIP— CIl^Cll' 



CH3 



cñV 



(1) (2) m MI 151 



CH = C— CH^— CH=:CHí 



15. Si fuere necesario, el iug;\¡' de la do- 

 ble ó de la triple unión se indicará por el 

 número del primer átomo de carbono sobre 

 el cual se apoya. 



CH2z=CH — CH2 — CH^ Butcna 1. 



CH3_CH=CH — CH3 Butena 2. 



16. Los hidi'ocaiburos saturados de ca- 



CTF— S — S-C'IP 

 C'ÍP— SO'CW 



23. S(í caracterizará á las aldehidas por 

 el sufijo al agregado al nombre del hidro- 

 carburo de que derivan; las aldehidas sul- 

 furadas por el sufijo linl. 



liCOH Metanal. 



Cff— CSH Etana-tial. 



24. Las cetonas recibirán la desinencia 

 ona. 



CH'— CO — CH' Propanona. 



CH=— CO — Cff— CH'— CH= Pentanona 2. 



Se designará á las dicetonas, á las trice- 

 tonas y á las tiocetonascon los sufijos dtona, 

 Iñona, liona . 



dena cerrada tomarán los nombres de los 

 hidrocarburos saturados correspondientes á 

 la serie grasa precedidos del prefijo ciclo 

 (ciclohexana por hexametilena). 



17. La numeración de los hidrocarburos 

 se conservará para todos sus productos de 

 substitución. 



II. 



-FUNCIONES 



18. Se dará á los alcoholes y fenoles el 

 nombre del hidrocarburo de c¡ue derivan 

 seguido del sufijo ol (nietanol, pentenol). 



19. Cuando se trate de alcoholes ó de fe- 

 noles poliatómicos, so intercalará entre el 

 nombre del hidrocarburo fundamental y el 

 sufijo, una de las partículas di, tri, tetra, 

 para indicar la atomicidad (propanatiiol pa- 

 ra la glicerina, hexana-hexol para la mani- 

 ta). 



20. El nombre de inercaptan queda aban- 

 donado, expresándose esta función por el 

 sufijo liol (etana-tiol). 



21. Los éteres-óxidos se designarán por 

 los nombres de los hidrocarburos que los 

 componen ligados por la partícula oxi (do- 

 cisión provisional). 



C'H" — O — C-H' Pentana-óxi-etana. 

 (yW^ — O — CIP Benzena-óxi-met;iiia. 



22. Los sulfuros se designarán t.imbién 



o 



por la sílaba tio, los disulfuros por ditio, 

 los sulfonos por sulfono (decisión provisio- 

 nal). 



Benzena-tio-ctana. 



Benzeua-ditio-banzena. 



Benzena-sulfono-benzena. 



25. Se conserva la nomenclatura actual 

 de las qtiinonas. 



26. El nombre de los ácidos monobási- 

 cos de la serie grasa se tomará del nombre 

 del hidrocarburo correspondiente, seguido 

 del sufijo óico. Se designará á los ácidos 

 polibásicos con las terminaciones dioico, 

 trióico, tetróico. 



Cff— CO'H Ácido etanóico. 



CO^H — CH-— CO'H Ácido butma-dióico. 



27. En los ácidos de la serie grasa, será 

 considerado el carbóxilo como si (ormara 

 parte integrante del esqueleto del carbono. 



