SMOS 



REVISTA ILUSTRADA DE ARTES Y CIENCIAS 



DiRECTuR pRowETARio, FERNANDO FERRARI PÉREZ 



Tomo I 



Tacub.vya, D. F., 1° DE NoviEMnnE de 1892 



NÚM. 21 



LA NOMENCLATURA QUÍMICA 



EN EL 



CONGRESO INTERNACIONAL 



DE GINEBRA' 



III. RADICALES 



50. TjOS nombres de los radicviles mono- 

 valentes que se deriven de los hidrocarbu- 

 ros por eliminación de un átomo de hidró- 

 geno, terminarán en ilo. Esta desinencia 

 reemplazará la terminación ana para los ra- 

 dicales de los hidrocarburos saturados y se 

 agregará al nombre completo del hidrocar- 

 buro cuando éste no esté saturado. 



CH'í— CH2— Etilo. 



CH2=CII — iltenilo. 



CH ^C — Etinilo. 



51. Los radicales de función alcohólica, 

 es decir los que se derivan de los alcoholes 

 por la separación de un átomo de hidróge- 

 no unido directamente al carbono, se deno- 

 minarán agregando ol al radical del hidro- 

 carburo correspondiente. 



-CH2— CH20H Etilol. 



-CH = CHOH Etenilol. 



52. Los radicales de las aldehidas se de- 



nominarán como las de los alcoholes, reem- 

 plazando ol por al. 



-CH2 — COH Etilal. 



53. Los radicales de los ácidos que han 

 conservado la función acida, es decir que se 

 dei'ivan del ácido correspondiente por eli- 

 minación de un átomo de hidrógeno ligado 

 al carbono, se denominarán de la misma ma- 

 nera reemplazando ol por óico. 



-CH2— COOH Etilóico. 



Al contrario, los que se derivan del ácido 

 por separación del oxihidrilo carboxílico se 

 denominarán transformando la terminación 

 óico del ácido por óilo. 



CH3— CO— Etanóilo. 



54. Cuando dos radicales están unidos al 

 mismo átomo se enunciará primero el más 

 complicado (feniletilhidrazina, pentilmetila- 

 mina). 



IV SERIE AROMÁTICA 



55. En los derivados aromáticos y en to- 

 dos los cuerpos que contengan una cadena 

 cerrada, se considerarán todas las cadenas 

 laterales como grupos substituyentes. 



C6H=— CHO Benzena-metilal. 



C^HS — CH2— CH^OH Benzena-etilol. 



C^H^ — -CO-H Ácido benzena-carbónico (ó -carboxílico). 



C-'lPAz(CO''H)- Ácido piridina-dicarbónico (ó -dicarboxílico). 



(Las exigencias del lenguaje decidirán la 

 elección entre estas dos últimas expresiones.) 



56. Los átomos de carbono del núcleo 

 benzénico y las cadenas laterales que con él 

 se relacionan se numerarán del 1 al 6. 



1 Concluye. Véase Cosmos, p. 305. 



57. En un derivado polisubstituído de la 

 benzena, se atribuirá el índice 1 al grupo subs- 

 tltuyente en el cual el átomo ligado directa- 

 mente al núcleo tiene el peso atómico me- 

 nos elevado. 



58. Así fijado el lugar 1, se enunciarán 



