COSMOS 



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Se puede colmar este vacío rápidamente, 

 aplicando los principios emitidos más antes. 

 Los compuestos más substituidos en un mis- 

 mo átomo de carbono que forma parte de 

 una cadena lineal son los que lo son tres ve- 

 ces; se les dará la cifra 1, después á falta de 

 trisubstituído se dará la cifra 1 á los disubs- 

 tituídos. Finalmente, á falta de tri ó de di- 

 substituído se dará la cifra 1 al monosubsti- 

 tuído. Se puede concebir aún que la cadena 

 esté terminada por dos extremidades tri- 

 substituídas idénticas ó no. 



Si son idénticas, se tomará la función 

 más cercana para indicar el 1, si no lo son, 

 se hará la suma de los pesos de los átomos 

 ligados directamente al carbono, como lo 

 propuso M. Combes para la serie aromática 

 y se le atribuirá el número 1 al que tenga 

 el peso más débil. 



COOH — CH2 — CHBr — CÓOH 



COOH— CH2— CHOH — CO'OH 



COOH- 



(32) 



-CH2- 



-CHÁzH2— COAzH^ 



(30) 



COOH— CH2- 



(32) 



CH2— C^ 



^AzH 



sAzH2 



(28) 



COONa — CH2 — CH2- 



(55) 



-C02C2H5 



(44) 



Estos pocos datos aplicables á los deriva- 

 dos bisubstituídos y monosubstituídos, bas- 

 tan para todas las necesidades. 



M. Armstuong propuso designar los car- 

 buros en cadena cerrada, análogos á la tri- 

 metilena y que juegan el papel de carburo 

 saturado, poniendo en prefijo la palabra ci- 

 clo y terminando el nombre del compuesto 

 con el del carburo saturado correspondien- 

 te; la trimetilena se vuelve la ciclopropana. 



Se pueden así formar fácilmente los nom- 

 bres de los derivados obtenidos por sepa- 

 ración de hidrógeno. Ejemplo: ciclobutena: 



CH2— CH 

 para el carburo | || 



CH-— CH 



M. BoüVEAULT leyó, á propósito de los 

 éteres óxidos, una carta de M. Beilstein quien 

 propone nombrarlos considerándolos como 

 formados de dos cuerpos saturados en los 

 cuales el oxígeno haría la substitución. El 

 óxido de etilo se vuelve la etaneoxietana. 

 Esta nomenclatura que en el caso particular 

 parece poco útil, se hace necesaria cuando 

 los dos residuos poseen varias funciones y 

 son disímbolos. 



Los ácidos se nombran por medio de la 

 palabra ácido y el sufijo óico. M. Béhal hizo 

 notar que ésto es hacerles un honor excep- 

 cional á los ácidos; hasta ahora había bas- 

 tado un sufijo ó un prefijo. No obstante, el 

 Congreso aprobó los dos: prefijo y sufijo. 

 Parece verosímil que se vuelva á tratar de 

 esta decisión, tanto más cuanto que si se 

 trata de funciones complexas, la palabra áci- 

 do se torna muy embarazosa, separada como 

 lo está por tres ó cuatro funciones de su 

 sufijo óico. 



Los ácidos sulfurados dieron lugar á una 

 gran discusión. 



La Sub-comisión, basándose en lo que se 

 había admitido en la generalidad de los paí- 

 ses, propuso designar el azufre bivalente por 

 sulfo y el residuo SH por tio; correspon- 

 diendo los ácidos sulfurados al ácido eta- 

 nóico, se transformaba entonces: 



CH^ 

 CH' 



-CO — SH ácido tioetanóico 

 -C — OH ácido sulfoetanóico 



CW — es — SH ácido sulfotioetonóico. 



M. B.EYERhizo notar que los acétales mer- 

 captánicos dan sulfonas y que seria mejor 

 invertir el sentido de las palabras tio y sul- 

 fo. 



M. Friedel vio un inconveniente en esta 

 interversión de sentido porque es importan- 

 te no dar á un cuerpo un nombre que per- 

 tenece ya á otro cuerpo, lo que trae confu- 

 siones deplorables. 



M. B.í:yer dijo que se emplean ya estas 

 expresiones en el sentido que él indica. 



Se votó entonces la cuestión y se adoptó 

 tio para el azufre bivalente y sulfo para el 

 residuo SH. La cuestión, no obstante el voto 

 cuya mayoría era débil, parece que queda 

 en suspenso. En la sesión siguiente, M. Arm- 



