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( C12 



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sammensetzung C^ S^ Cl^ = S besitzt. Bei der Destilla- 



C ;sci 



( C12 



tion zerfällt derselbe grössteotheils nach der Gleichung C^S^Clßsc 

 2CSC12 4-SC12; auch CCl^ tritt auf. 



In grösserer Reinheit wird das €801-* aus CSCI* erhalten 

 durch Chlorentziehung mittelst piilverförmigen Silbers, welche be- 

 reits in der Kälte leicht verläuft. Man erhält es so, noch mit 

 etwas CCl* verunreinigt, als eine leicht bewegliche gelbrothe Flüs- 

 sigkeit, etwa bei 66' — 68** siedend. 



Versuche, durch weitere Chlorentziehun^ zum CS zu gelan- 

 gen, waren erfolglos, da die angewandten Reductionsmittel stets 

 auch den Schwefel an sich reissen, also vollkommene Zerstörung 

 bewirken. 



CSCI'^ verwandelt Anilin in Phenylsenföl 



CSCP + NH2. C6H* = CS. N. C^HS -f- 2 HCl. 



Aber auch der bei Ueberschuss von Anilin ejitstehende Diphe- 

 nylschwefelharnstolF kann bei erhöhter Temperatur durch ( SCl^ 

 wieder in das Senföl zurückverwandelt werden 



CSCP + CS (JNH. C6H5)2 = 2 (CS. N. Cm^) + 2 HCl. 



Wirkt Anilin auf CSCl* (in ätherischer Lösung), so entsteht 

 CCP. S. NH. C^H*, ein dickflüssiges leicht zersetzliches Oel, das 

 sich an der Luft dunkel färbt und schon beim Erhitzen im Was- 

 serbade unter Entweichen von HCl und Auftreten des Geruchs 

 nach Phenylsenföl verkohlt. Durch selbst verdünnte Salpetersäure 

 wird es zerstört unter stürmischer Entwicklung von N und CO^ 

 und Entstehen nitrirter Phenole. — Alkoholisches Kali verwandelt 

 dasselbe in CHCl^. S. O. C^H^, welches aus Alkohol in langen fast 

 farblosen Prismen krystallisirt. 



Wendet man mehr als 2 Molecüle Anilin auf 1 Molicül 

 CSCl* an, so kommen diese Anfangs nicht zur Wirkung. Nach 

 dem Verdunsten des als Lösungsmittel angewandten Aethers er- 

 starrt jedoch der Rückstand allmälig zu einer festen Masse, welche 

 wesentlich aus salzsaurem Anilin und sälzsaurem Triphenyl- 

 guanidin besteht. Letzteres ist identisch mit dem aus Diphe- 

 nylschwefelharnstoü erhaltenen. Der Schwefel scheidet sich nur 

 theil weise als solcher aus, grösstentheils vielmehr in Gestalt eines 

 amorphen goldgelben Körpers, welcher sehr reich an Schwefel ist, 

 aber auch Kohlenstoff enthält. 



Hierauf spricht Dr. Zincke über Benzylisoxylol und Benzyl- 

 paraxylol, welche er durch Erhitzen eines Gemisches von Benzyl- 

 cliU)rid und den entsprechenden Xyloleo mit Zink dargestellt 

 hatte. Die beiden Xylole waren aus dem Handel bezogen, aber 

 doch nahezu rein, wovon sich der Vortragende durch Oxydations- 

 versuche überzeugte. Das Benzylisoxylol C^H* — CH^ — C®H^ 



