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an, oxydirt aber Metalloide, Schwefel, Phosphor mil grossei Energie ; des- 

 gleichen reagirt es äusserlich heftig auf viele organische Körper. Es löst 

 sicfh in bestimmter Menge in concentrirtester Salpetersäure auf; hieraus 

 scheidet sich beim Erkalten ein krystallisirtes Hydrat ab, dessen Wasser- 

 gehall halb so gross ist, als der des Monohydrats. — QEbda 117.) 



Schmitt, über die Einwirkung vonChlorkalklösung auf 

 eine wässerige Lösung von salzsaurem r t hoaraido p heno I. 



— Hierbei wird letztes (aus dem nicht flüchtigen Mononitrophenol darge- 

 stellt), in Dichlorazophenol übergeführt. Der Prozess vollführt sich quan- 

 titativ scharf nach folgender Gleichung: 



2(C6H4(H0)NH2) + 8Cl=Ci,H6Cl2(H0)2N2 + 6HCl. 

 In derselben "Weise gelingt es, Anilin in Dichlorazobenzol umzuwandeln. 



— {Ebda 117.) 



Tollenz und Caspary, über die Acrylsäure und einige 

 Verbindungen derselben. — Die gen. Säure war aus, mittelst Ent- 

 bromung der Bibrompropionsäure erhaltenen ßleisalze durch Zersetzung 

 mit Schwefelwasserstoff bereitet, da die Versuche, sie durch Oxydation 

 des Acrylalkohols darzustellen, fehltieschlagen waren. Sie ist eine ge- 

 gen 140*^ siedende, in sehr niederer Temperatur erstarrende Flüssigkeit. 

 Die Acrylsäure-Aether sind durch Behandlung der Bibromproprionsäure- 

 Aelher mit Zink und Schwefelsäure dargestellt. Der Methyläther siedet 

 bei 87— -90% der Aethyläther bei 100- 101% der Allyläther bei 117—125». 

 Alle sind durchdringend riechende Flüssigkeiten. Der Allyläther ver- 

 wandelt sich beim Destilliren in eine Gallerte, welche in hoher Tempera- 

 tur wieder Aether übergehen iässl. Diese Tliatsache ist von Bedeutung 

 auf die Formel CHgz^CH— COOH für die Acrjlsäure. — (Ehda 118.) 



Fittig, über einen neuen Kohlenwasserstoff aus dem 



Steinkohlentheer, der bei 89~-90*' schmilzt und dessen Siedepunkt bedeu 



tend höher als der des Anthracens liegt. Der Umstand, dass derselbe bei der 



— COOH 

 Oxydation eine zweibasische Säure Ci2 Hg nnAH liefert, giebt der Ver- 



muthung Raum, dass der neue Kohlenwasserstoff Plienyl - Naphthalin 

 CjoHrC^Hg sei. — {Ebda 118.) 



A. Weddige, Darstellung und Eigenschaften des Cyan- 

 kohlensäureäthers. — Derselbe entsteht durch Destillation von 2 

 Th. Oxamäthan und 3 Th. Phosphorsäureanhydrid und ist eine in Wasser 

 unlösliche, bei llö*' C. unzersetzt siedende, wasserhelle Flüssigkeit. Bei 

 längerer Berührung mit Wasser wird er in Blausäure, Kohlensäure und 

 Alkohol zersetzt. Wird der Aether mit alkoholischem Ammoniak behan- 

 delt, so liefert er einen in grossen Prismen kryslallisirenden Körper, der 

 für das Amid der Cyankohlensäure gehalten wird, und aus welchem durch 



i NHCOCN 

 Einwirkung von Chlorkohlenoxyd der Körper CO j \HCOCN ^*''^^^* 



wird , welcher eventuell durch Addition von 2 At. Wasserstoff in einem 

 mit der Harnsäure isomeren Körper übergehen kann. — {Ebda 118.) 



F. Salomon, überMonosulfocarb-onsäureäther. — Derselbe 



