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enthalten, sind früher beschrieben. Auf Mononitranissäure wirkt wäs- 

 seriges Ammoniak erst bei 100® und vollständig ist die Zersetzung 

 erst bei 160** im zngeschmolzenen Rohre. Es entsteht so eine in röthlich- 

 gelben Nadein krystallisirende Nitroparamidobenzoesäure. Durch Reduc- 

 tion mit Zinn und Salzsäure geht dieselbe in eine Diamidobenzoesäure 

 über und diese giebt bei trockener Destillation ein Dianüdobenzol, welches 

 mit dem von Griess neuerdings beschriebenen in allen Eigenschaften über- 

 einstimmt. Diese Nitroparamidobenzoesäure giebt, mit salpetriger Säure 

 behandelt, eine Diazonverbindung, wahrscheinlich von der Formel 



i N = N 

 CßHa (NO2) i p rv >0. Beim Kochen mit Alkohol geht letztere in die 



gewöhnliche (Ortho-) Nilrobenzoesäure über, deren Identität durch zahl- 

 reiche Eigenschaften constatirt ist. Da die Anissäure der Parareihe an- 

 gehört, sonach die Seitenketten in der 1,4 Stellung enthält, so folgt aus 

 obigen beiden Reaclionen der Nitroparamidobenzoesäure, dass die gewöhn- 

 liche Nilrobenzoesäure und das neue von Griess beschriebene Dianüdoben- 

 zol (Phenylendiamin) nicht dieselbe Stellung der Seitenketten besitzen 

 können , was man nach den über die Constitution der seit längerer Zeit 

 bekannten Phenylendiamine und der gewöhnlichen Nitrobenzoesäure gel- 

 lenden Anschauung annehmen musste. Auch das neue Phenylendiamin, 

 welches wahrscheinlich die 1,2 Stellung besitzt, giebt bei der Oxydation 

 ChinoD, so dass dieses nunmehr aus allen 3 Phenylendiaminen erhalten 

 worden ist. Ueber die Einwirkung des Ammoniak auf Anissänre sind die 

 Versuche noch nicht abgeschlossen, haben jedoch so viel ergeben, da&s 

 beim Erhitzen mit wässrigem Ammoniak auf 280** als wesentliches Produkt 

 Phenol entsteht. — QEbda 120.) 



C. Liebermann, über Cöruliguon, eine schön krystallisirende 

 blaue Substanz, welche als Nebenprodukt bei der fabrikmässigen Reinigung 

 des rohen Holzessiirs entsteht und zuerst in der Fabrik von H. Leiten- 

 meyer in Königsbronn beobachtet worden ist. Diese Verbindung , für 

 welche die prachtvolle kornblumenblaue Farbe, mit der sie sich in conc. 

 Schwefelsäure löst, ein gutes Kennzeichen abgiebt, beansprucht deshalb 

 ein grösseres Interesse, weil sie in chemischer Hinsicht gewissen Pflan- 

 zenfarbenstofi'en nahe steht, und man daher in ihr ein bisbin übersehenes, 

 weniger weit gehendes Zerselzungsprodukt des Holzes oder eines seiner 

 Bestandtheile vor sich zu haben hofen darf. Wegen seiner Unlöslichkeit 

 in den üblichen Lösungsmitteln und seiner Nichtflüchliffkeit .kann das 

 blaue Produkt als solches in dem einmal destillirten Holzessig nicht vor- 

 handen sein ; es bildet sich vielmehr erst beim Zusätze des zur Reinigung 

 des Holzessigs verwendeten sauren chromsauren Kalis durch Oxydation 

 eines im Holzessig enthaltenen leichtlöslichen, farblosen und mit Essig- 

 säuredämpfen etwas flüchtigen Körpers. Dieser kann auch aus dem Cö- 

 rulignon durch Reduktion mit Zinn und verdünnter Salzsäure oder besser 

 in einer etwas complexeren Reaktion erhalten werden, indem man Cörn- 

 lignon mit Kalilauge erwärmt und mit Salzsäure ausfällt. Die entstehende, 

 farblose Verbindung krystallisirt aus Alkohol in messbaren Tafeln, ist uo- 

 zersetzt ^flüchtig und erstarrt nach dem Destilliren zu langen Krystallen. 



