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stand. Zur Darstelluug der letztern wurde mit Na HO oder mit Salzsäure 

 gekocht, dann mit Aelher ausgezogen , mit Thierkohle behandelt und aus 

 Aether umkrystallisirt : ihre Zusammensetzung ist CH(CO.OH)'. Von 

 ihren Salzen hat Verf. nur das Na- , Ba- und das Silbersalz dargestellt. 

 Verf. hat ferner einen neuen Weg entdeckt, zur Spaltung der Carbonsäuren ; 

 durch Erhitzen von Salzen derselben mit Alkaliverbindungen der Alkohole, 

 namentlich der Phenole wurde die Carboxylgruppe der Säure auf Kosten 

 des Sauerstoffs der Alkoholverbindungen oxydirt zu Kohlensäureverbindun 

 gen , während die Reste der Säure und des Alkohols zu Kohlenwasser- 

 stoffen zusammentraten. Er erhielt so neben kohlensaurem Kali durch 

 Erhitzen von benzoesaurem Kali mit Phenolkali Diphenyl vom Siedepunkt 

 TO''; essigsaures Kali und Phenolkali gaben Toiuol vom Siedepunkt 111*'; 

 benzoesaures Kali und Aethjloxydnalron Aethylbenzol vom Siedepunkt 

 134"; valeriansaures Kali und Pheuolkali Isobutylbenzol vom Siedepunkt 

 löO**. In gleicher Weise verlief der Process, wenn in den auf einander 

 zur Einwirkung gebrachten Körpern ein oder mehre Atome H durch CL 

 oder NO^ substituirt waren, so gab nilrobeuzoesaurer Kalk mit P heiiolkali 

 Monochlordiphenyl vom Schmelzpunkte 89®; Tribrompheuolkali mit essig- 

 saurem Kali Tribromtuluol vom Schmelzpunkt löO*^, in kleinen Nadeln kry- 

 stallisirend, in heissem Alkohol leicht, in Aether \>-enig löslich. Oxalsaurcs 

 Kali und Phenolkali lieferte fast nur durch etwas Phenol verunreinigtes 

 Diphenyl vom Schmelzpunkt 70,5". Ferner hat Verf. schmelzenden Schwe- 

 fel auf benzoesaure Salze wirken lassen , um diesen ihren Sauerstoff zu 

 entziehen : benzoesaures Kali mit Schwefel erhitzt, gab neben Benzol und 

 Benzophenon einen Kohlenwasserstoff, der sich durch seinen Schmelzpunkt 

 60" und durch die Analyse als Tolan C^* H'" erwies. Kine weit bessere 

 Ausheute erzielte Verfasser, als er statt des Kalisalzes das Barytsalz an- 

 wandte. Um das Tolan zu reinigen, wurde mit Aether aufgenommen, die 

 ätherische Lösung unter Druck mit Kupferdrehspähnen erhitzt und über 

 galvanisch niedergeschlagnem Blei destillirt, oder der Schwefel wurde 

 durch Verreiben der Masse mit frisch reducirtem metallischen Kupfer ent- 

 fernt; nach dem Umkrystallisiren aus Alkohol und Trocknen über Schwe- 

 felsäure wurde reines Tolan erhalten. Auch durch Deslillatiou von essig- 

 saurem Baryt mit Schwefel erhielt Verf. neben Aceton einen Kohlenwas- 

 serstoff von der Zusammensetzung C'H^ . C^H^, Siedepunkt 20", den er Di- 

 vinyl nennt: weitere Untersuchungen sollen ergeben, ob dasselbe identisch 

 oder isomer mit dem bekannten Crotonylen ist. Endlich behandelte Verf. 

 die Blei- resp. ßarytsalze der erwähnten Säuren mit Rhodanverbindungen, 

 um einerseits schwefelsaure Salze, andererseits Gyanverbindungin der Koh- 

 lenwasserstoffe zu bekommen. Benzoesaurer Baryt mit Rhodanbaryum 

 destillirt gab Benzouitril , Tolan und einen Kohlenwasserstoff, welch letz- 

 terer sich als ein Gemisch eines festen und eines flüssigen Körpers erwies. 

 Weder durch Behandlung mit Alkohol und Aether, noch durch Fraclionie- 

 ren war eine vollständige Trennung der qu. Körper möglich. Das flüssige 

 nach dem Benzouitril übergegangene Produkt wurde längere Zeit mit Kali- 

 lauge gekocht ; aus der mit Schwefelsäure behandelten Masse zog Aether 

 einen Körper (vom Schmelzpunkt 101") aus, der die Zusammensetzung 



