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säure Diäthylidenlactamidsäure aufgefunden. Ihre Entstehung zu erklären 

 und eine Darsteilungsmethode zu bekommen , hat Verf. eine grosse Reihe 

 von Versuchen angestellt , jedoch ohne die Säure zu erhalten. Aus dem 

 oben erwähnten Einwirkungsprodukt von CNH auf CH». COH. NH^ und 

 CIH wurde nach Abscheidung des grössten Theils des NH*C1 Cl durch 

 PbH^O^ entfernt, das überschüssige Pb durch H^Sj durch Alkohol wurde 

 aus der concenlrirten Flüssigkeit Alanin ausgefällt. Das Filtrat, mit 

 BaH^O^ gekocht, mit H^SO* neutralisirt und mit CuO gekocht, gab eine 

 blaugrüne Lösung von dilactamidsaurem Cu , aus welcher durch Behan- 

 deln mit H^S die Säure frei gemacht wurde. In ähnlicher Weise verfuhr 

 der Verf. bei den Darstellungsversuchen : etwa vorhandene Milchs. wurde 

 durch Aether mit wenig Alkohol entfernt, Chlorpropions, vor der Chlor- 

 abscheidung durch Kochen mit BaH^O^ in Milchs. übergeführt. Wenn 

 es auch nicht gelang, die Diäthylidenlactamidsäure wirklich darzustellen 

 und damit ihre Entstehung bei Einwirkung von Blausäure auf Aldehyd- 

 ammoniak und Salzsäure zu erklären, so kann über die Constitution der- 

 selben doch kein Zweifel sein, da ihre Eigenschaften denen der Diglycol- 

 amidsäure vollkommen analog sind. Näher untersucht wurden ihre Ver- 

 bindungen mit NH^ Ba, Zn, Cd, Pb, Ag. ; mit CIH giebt sie eine Ver- 

 bindung 2 C«H"N04 CIH, die der Verbindung des Glycocolls mit Salz- 

 säure analog ist. Besonders entscheidend ist, dass sie in Salpeters. 

 Lösung mit salpetrigs. Kalk behandelt eine Nitrosoverbindung giebt, 

 die der der Diglycolamids. vollkommen entsprechend zusammengesetzt ist. 



Lieben Verhalten des Aethers in Berührung mitver 

 schiedenen Substanzen (ebenda S. 134 ff.) — Nachdem Verf. schon 

 früher (s. Ann. 7 Suppl. S. 218) als höchst empfindliches Mittel Alkohol 

 nachzuweisen die Jodoformreaction beschrieben hatte — noch V2000 T^i'* 

 Alkohol giebt beim Schütteln mit etwas Jod und Kalilauge einen deut- 

 lichen Jodoformniederschlag — hat er reinen Aether auf Alkoholgehalt 

 geprüft, nachdem derselbe theils für sich theils mit Wasser theils mit 

 andern Substanzen, namentlich solchen, die zum Trocknen des Aethers 

 benutzt zu werden pfiegen, lange Zeit gestanden hatte. 



Ganz reinen Aether stellt Verf. acf die Weise dar, dass er den 

 käuflichen Aether 20 bis 25 mal mit Wasser eine Viertelstunde durch- 

 schüttelt (auf 11/2 Kilo Aether jedesmal 200 Ct. Wasser, bis das Wasser 

 keinen Jodoformniederschlag mehr giebt; oder er lässt den Aether län- 

 gere Zeit mit einem Gemisch von Schwefelsäure und einer gesättigten 

 Lösung von Kaliumbichromat (auf 1 Kilo Aether 300 gr. Kaliumbichromat) 

 unter häufigem Umschütteln stehen, destillirt ab, kocht am Rückfluss- 

 kühler mit KHO (um etwa gebildetes Aldehyd zu zerstören) und rec» 

 tificirt schliesslich über Na, wobei er empfiehlt, die Luftfeuchtigkeit 

 durch vorgelegte ChlorcalciumrÖhren abzuhalten. Der so gereinigte Aether 

 gab, nachdem er IV4 Jahr lang in gut verschlossenen Flaschen gestan- 

 den, keine Jodoformreaction. Mit Wasser oder mit verdünnter Schwefel- 

 säure in geschmolzenen Glasröhren eineu Tag lang auf lOO** erhitzt, gab 

 er die Reaction sehr stark , während dieselbe Mischung ebenso lange bei 

 gewöhnlicher Temperatur aufbewahrt , keine Veränderung erlitten 



