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 hatte, auch nicht nachdem die Glasröhre fünfmal nach einander enge- 



schmolzen, unigeschüttelt, geöffnet, wieder zugeschmoizei) etc. worden war. 



Dagegen zeigt ein Gemisch von Aelhor und Wasser nach 3 bis 4 



Monaten stets die Jodoformreaction. Verf. fand, dass reiner Aether eine 



durch die Jodoformreaction nachweisbare Veränderung erleidet durch längere 



Berührung (sechs Monate) mit Chlorcaicium , Chlornatrium, wasserfreiem 



Kupfervitriol (ohne das« letzterer seine Farbe ändert); nicht verändert wird 



er durch Natrium, Aetzkali, Kaliumcarbonat. Eine sichere Erklärung obiger 



Thats.achen kann Verf. nicht geben; vielleicht entstehen Äethylale z. B. 



CuSO*, C2H5.0. C2H5 = Cu < SO^O C^H« ""^ ^^^ ^^^ Ausführung 

 der Jodoformreaction bildet sich Alkohol erst durch Wasser. Es konnte 

 auch eine kleine Menge Aether sich in Alkohol und Äthylen zerlegen. 



A. W. Hofmann, über S,y n t h es en aronia tischer Monamine 

 durch Atomwanderung im Moleküle. (Berl. Monatsber. 1872. S. 

 588 ff.) Die Resultate einer in den Monatsber. 1871 S. 435 veröffent- 

 lichten Arbeit hatten ergeben, dass Methylalkohol und das Chlorhydrat 

 des Anilins bei höherer Temperatur unter Druck neben Methyl - und Di- 

 methylamin die Bildung einer ganzen Reihe von höheren Hpmologen des 

 Dimethylanilins veranlassen, indem die mit Anilin verbundene Salzsäure 

 den Alkohol in CH^Cl. verwandelt, welches zunächst auf die Amidognippe 

 und dann auf die Phenylgruppe des Anilins substituirend einwirkt. Der 

 Umstand, dass hierbei nur tertiäre Basen auftreten, während eigeiit 

 lieh bei der Behandlung einer tertiären Base mit den Haloidverbindungen 

 der Alkoholradicale zunächst das Salz einer Ammoniumbase zu erwarten 

 stand, veranlasste den Verf. das Verhalten eines quartären Salzes bei 

 höherer Temperatur unter Druck zu untersuchen. Die Ergebnisse der, 

 mit 4eni trimethylirlen Phenylammoninmjodid angestellten Versuqhe waren 

 folgende: der genannte Körper geht zunächst über in das Jodhydrat des 

 dimethylirten Melhyloplienylamins (jodwasserstoffsaures Dimethyltoluidiii): 



C6Hf.CH3. CH3.CH3NI — (C^H*. CH^jCH^. CH3N.HI ; 

 dieses weiter in das Jodhydrat des monomethylirten Dimethylophenyla 

 mins Qodwasserstoffsaures Methylxylidin : 



(C6H*.CH3)CH3.CB3N.H1 == jc«H'(CH3)«!cHMlN.HI j 



dieses endlich in das Jodhydrat des Trimethylophenilamins (Jodwasser- 

 stoffs, Cumidin): 



jc«fl3(CH3)2JCH».HN.Hl ===|c«H»(CH')3JHHN.IlI. 



Die quartäre Verbindung geht also in eine tertiäre, dann in eine 5,e- 

 cundäre, endlich in eine primäre über, indem die Methylgruppen im Mo- 

 lecül des Salzes sich verschieben : nach der Dauer der Operation werden 

 zuerst die Methylgruppc des angelagerten Jodmethyls, dann die in dem 

 Amidresl fimgirenden Methylgruppen dem Benzolkern incorporirl. 



Auf das Detail des höchst interessanten Aufsatzes kann natürlich 

 nicht näher eingegangen werden j es sei hierüber nur noch Folgendes 

 bemerket, 



