466 



Ein Molecül eines Dimethylan illn vom Siedepunkt 192" wurde mit 

 einem Mol. Methylalkoliol in zugeselimolzenen Röhren im Luftbad erliilzl 

 und dann die bei 220 — 230** entstandenen Producte (tertiäre und secundäre 

 Amine) und die bei 335*' entstandene (primäre Amine} wurden gesondert 

 untersucht. 



In den bei 220 — 230*^ gebildeten Gemischen waren Dimethyltoluidin 

 und Methylxylidin enthalten, mit kleinen Mengen Dimethylxylidin. Das 

 Dimethyltoluidin verwandelt sich bei der Methylirung in Trimelhyltoluyl- 

 ammoniumjodid, das Methylxylidin in das Jodhydrat f'.es Dimethylxylidins. 

 Das neben beiden Jodverbindungen auftretende unverbundene Dimithyl- 

 xylidin musste als solches in der ursprünglichen Flüssigkeit enthalten 

 gewesen sein. Die Entstehung des Dyniethyltoluidins und des Methylxy- 

 lidins erfolgt einfach durch Atomwanderung im Molecüle: 

 C6fl5(CH3)»Ni =: (C6H4CH3) (CH3)2N. Hl 



= jC«H3.(CH3)2)CH3.HN.HI. 



Neben diesen Hauptreactionen müssen auch noch Nebenreactionen 

 stattfinden, zu denen ofienbar auch die Bildung des Dimethylxylidins ge- 

 hört, möglicherweise so, dass als complemenlares Product Monomelhyl- 

 toluidin entsteht: 



2|c«H5(CH3)3Nl| = (C«H4.CH3)CH».H]S.H1 



+ jC»H'.(CH«)2KCH3)2N.Hl. 



Ausser den genannten Körpern werden in dem bei 220 — 230'' gebil- 

 deten Einwirkungsproduct auch noch Spuren methylirter Cumidine ent- 

 halten sein. Trimethylophenylirtes Monamin d. h. Cumidin zeigte sich 

 als Hauptproduct der Einwirkung bei 335". W — k. 



R. Weber, über Salpetersäureanhydrit und über ein 

 neues Salpetersäurehydrat. — Bisher gelang es nicht, das von 

 Deville aus dem Silbernitrat abgeschiedene Salpetersäureanhydrit aus dem 

 Salpetersäurehydrat durch Einwirkung wasserentziehender Agentien dar- 

 zustellen. Es traten stets Zersetzüngsproducte auf. Ref. hat jedoch ein 

 Verfahren zur Darstellung ermittelt. Bei Einwirkung von Schwefelsäure- 

 anhydrit auf Salpetersäure entsteht eine wasserhaltige Verbindung von 

 Schwefelsäure mit Salpetersäure , aus welcher das Anhydrit nicht ausge- 

 schieden werden kann , aber die Zersetzung der Salpetersäure gelingt 

 durch Phorphorsänreanhydrit, wobei wesentliche Bedingungen sind mög- 

 lichste Concentralion und Reinlichkeit der Salpetersäure und Vermeidung 

 starker Erwärmung bei der Reaction. Aus dem Gemische wird das An- 

 hydrit durch Destillation bei möglichst niedriger Temperatur abgeschie- 

 den. Das Destillat besteht aus zwei mit einander nicht mischbaren 

 Flüssigkeiten und die obere dunkel gefärbte ist zumeist Anhydrit, die 

 untere enthält hydratische Verbindungen. Erstere wird abgegossen und 

 und abgekühlt, trübt sich und scheidet eine schwere Flüssigkeit ab, 

 und es bleibt eine rothe Flüssigkeit. Das aus Salpetersäure abgeschiedene 

 Anhydrit krystallisirt in durchsichtigen klaren Prismen , ist bei gewöhn- 



