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lieber Temperatur gelblich, in der Kälte farblos, hat Schmelzpunkt 30°C. 

 das flüssige Anhydrit kann oft lange weit unter seinem Standpunkt er- 

 kaltet werden ohne zu erstarren und verhält sich also wie Schwefelsäure- 

 anhydrit, ist sehr flüchtig und seine Dämpfe erstarren an abgekühlten 

 Flächen zu schönen Krystallen. Es zersetzt sich langsem bei gewöhnlicher 

 Temperatur, schneller bei Erwärmung bis zum Schmelzen. Die Dichte 

 des festen Anhydrits nähert sich 1,64. Die Zusammensetzung der als 

 Salpetersäureanhydrit angesprochenen Substanz wurde durch Ermittelung 

 der Menge von Sauerstoff festgestellt, welche dieselbe an Eisenoxydulsalze 

 abgiebt und es wurde ausserdem die zur Neutralisation einer beslimmleu 

 Menge erforderliche Quantität von Baryt ausgemittelt. Die erhaltenen 

 Zahlenwerlhe ergaben, dass die untersuchte Substanz wirklich aus Anhy- 

 drit bestand. Dasselbe wirkt höchst energisch auf viele oyydirbare Kör- 

 per zumal auf die Metalloide und auf organische Substanzen. Schwefel 

 wird bei gewöhnlicher Temperatur unter heftiger Reaction oxydirt. Noch 

 energischer ist die Wirkung auf Phosphor mit glänzender Lichtentwick- 

 lung. Kalium und Natrium zerlegen es gleichfalls mit grosser Heftigkeit, 

 Aluminium dagegen verhält sich passiv, auch Magnesium reagirt nur 

 sehr gering, voll kommen passiv sind Eisen, Nickel, Zinn, Antimon, Wis- 

 muth, Tellur, Thallium, Titan, Blei, Kupfer und Silber, Quecksilber wird 

 unter heftiger Reaction in Nilrat verwandelt, auch Zink und Arsen wer- 

 den oxydirt. Auch gewisse organische Stoffe wie Naphtalin werden ener- 

 gisch angegriffen. Das Anhydrit zieht aus der Luft schnell Feuchtigkeit 

 an und vereinigt sich mit Wasser unter heftiger Reaction, dabei findet 

 leicht eine partielle Zersetzung desselben unter Bildung von Untersalpe- 

 tersäure stall. Mit monohydralischer Salpetersäure vereinigt sich das ge- 

 schmolzene Anhydrit unter Erwärmung, auch krystallisirles löst sich darin 

 auf. Nach Aufnahme einer gewissen Säuremenge findet bei weiterem Zu- 

 satz eine Vereinigung nicht mehr statt, der üeberschuss des Anhydrit 

 schwimmt auf dem gesättigten Hydrate, Letztes enthält ein neues krystaU 

 lisirbares Hydrat der Salpatersäure, welches den halben Wassergehalt 

 vom Monohydrat hat und Salpetersäuresubhydrat heissen soll. Dasselbe 

 erstarrt bei — 5*^0 und hat 1,642 Dichte uod zerlegt sich beim Destilliren, 

 zersetzt sich bei gewöhnlicher Temperatur spontan und verhält sich gegen 

 oxydirbare Substanzen ähnlich wie Anhydrit. — {Berliner Monatshe' 

 richte Juni 454 — 457). 



Bettendorff, Reindarstellung von Platin metallen. — 

 Das Material lieferten Rückstände aus den russischen Platinerzen aus der 

 Petersburger Münze. Durch das vortreffliche Verfahren der Extraction 

 mit Zink und Chlorzink werden die Metalle vom begleitenden Sande ge- 

 trennt und dann mit Salzsäure abf^eschieden und das Aufschliessen der 

 mit Kochsalz gemengten Metalle mit» feuchtem Chlor bewirkt. Kochsalz 

 ist besser als das von Bunsen empfohlene Chlorbaryum. Die übergehende 

 üeberosmiumsäure wird im Wasser aufgefangen und Schwefelwasserstoff 

 als Schwefelosmium gefällt. Die aufgeschlossene Masse wird mit Wasser 

 gelöst, flitrirt und in der Kochhitze ein starker Strom Schwefelwasserstoff 

 durchgeleilet, wodurch Platin, Palladium, Rhodium und noch vorhandenes 



