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lieber die DestillatioHSiM'odiicte der Stearinsäuren Kalk- 

 erde, namentlich über das Stearon 



W. HeintK. 



(Aus Poggend, Ann. Dd. 96. milgellieill von dem Verfasser.) 



Aus meiner Untersuchung der Zersetzungsproducte, 

 welche bei der Destillation des Stearinsäurehydrats entste- 

 hen , (siehe Bd. V. S. 111.), geht hervor, dass der Vor- 

 gang bei dieser Operation insofern ein complicirter ist, 

 als mehrere Prozesse neben einander hergehen. Ein gros- 

 ser Theil der Stearinsäure destillirt unverändert über, ein 

 anderer weit kleinerer zerlegt sich in Säuren der Fett- 

 säurereihe mit minderem Kohlenstoff- und Wasserstoffgehalt 

 und in Kohlenwasserstoffe von der Formel C"H", ein dritter 

 endlich zerlegt sich in Kohlensäure, Wasser und Stearon, 

 welches letztere selbst zum Theil in Ketone von minderem 

 Kohlenstoffgehalt und Kohlenwasserstoffe von der Formel 

 C"H" zerlegt wird. Diese Zersetzungsprozesse habe ich 

 dort durch folgende Gleichungen ausgedrückt: 



1. C36H3604=C"Hn0^-f-C36-"H36-n 

 II. C36H360*=C024-H0-|-C35H350 



III. C35H350 =C"H"0+C=^-'^-"H.35-» 



Zwar erscheint diese Ansicht über die Vorgänge bei 

 der trocknen Destillation der Stearinsäure durch die in der 

 citirten Arbeit beschriebenen Versuche vollständig begrün- 

 det, allein dennoch hielt ich es für nützlich, sie durch Ver- 

 suche zu stützen, die in einer Weise angestellt sind, um 

 den Vorgang bei der Zersetzung der Stearinsäure zu ver- 

 einfachen. Hierzu schien mir nichts geeigneter, als diese 

 Säure an eine starke Basis zu binden und die entstandene 

 Verbindung der trocknen Destillation zu unterwerfen. Hier- 

 bei muss nothwendig der Prozess der Destillatin unzersetz- 

 ter Stearinsäure gehemmt sein. Auch kann schwerlich die 

 durch die Gleichung I. ausgedrückte Zersetzung Statt fin- 

 den , da sie darch die Gegenwart der starken Basis er- 

 schwert, dagegen die durch die Gleichung II. ausgedrückte 



