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trirte die Lösung- kochend mit Hülfe eines auf fast 100° C. er- 

 hitzten Wasserbadtrichters. Den Rücktand auf dem Filtrum 

 wusch ich mit kochendem Alkohol nochmals aus, presste 

 ihn dann noch heiss aus, und bestimmte seinen Schmelz- 

 punkt. Diese Operation wurde nochmals wiederholt, da- 

 durch stieg der Schmelzpunkt des Körpers anfangs bedeu- 

 tend, später langsamer, bis er endlich dadurch nicht wei- 

 ter verändert werden konnte. 



Von 81°,5 C. stieg der Schmelzpunkt dieses Destilla- 

 tionsproducts 



bei dem Isten Auskochen mit Alkohol auf 85°,3 C. 



- - 2ten . _ . . 87°,1C. 



- - 3ten . . - _ 870,2 0. 



- - 4ten - - . . 870^6 0. 



- - 5ten - . . . 87",8C. 



- - 6ten - - - . 870,8 0. 



- - 7ten - - - . 87",80. 



Später habe ich übrigens bemerkt , dass es durch Aus- 

 kochen mit Aether, Filtriren der erkalteten Lösung und 

 mehrmalige Wiederholung dieser Operation mit dem unge- 

 löst gebliebenen Rückstande noch schneller gelingt, diese 

 Substanz rein darzustellen. Der so gewonnene Körper be- 

 sitzt ganz dieselben Eigenschaften, wie das am schwersten. 

 schmelzende Product der trockenen Destillation der Stearin- 

 säure, welche ich Bd. V. S. 121. beschrieben habe. Selbst 

 der Schmelzpunkt diflferirt nur um 00,3 0., eine Differenz, 

 die allein daher rührt, dass es mir bei der geringen Menge 

 der mir zu Gebote stehenden Substanz nicht gelang , durch 

 Umkrystallisiren aus Aether diesen vollkommen rein zu erhal- 

 ten. Er ist selbst in kochendem Aether schwer löslich 

 und krystallisirt aus dieser Lösung beim Erkalten in klei- 

 nen, zarten, perlmutterglänzenden Blättchen fast vollkom- 

 men wieder heraus. In Wasser ist er unlöslich, in Alko- 

 hol, selbst kochendem nur sehr wenig löslich. Durch Rei- 

 ben wird er äusserst stark electrisch. Die Elementarana- 

 lyse bewies , dass er mit dem bei der Destillation der Stea- 

 rinsäure erhaltenen Körper identisch ist. Er ist das reine 

 Stearon. 



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