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wenig heissen Alkohols auskochte. Die hiebei auf dem Fil- 

 trum bleibende Substanz schmolz bei 79° C. , die aus der 

 filtrirten Lösung herauskrystallisirende bei 72° C. Obgleich 

 beide Substanzen entschieden unrein waren, so analysirte 

 ich sie doch, um zu ermitteln ob die dem Stearon darin 

 beigemischte Substanz der Reihe der Kohlenwasserstoffe 

 C"H° oder den Ketonen C°H"0 oder keiner dieser Reihen 

 angehöre. 



Ich fand folgende Zusammensetzung beider Körper 



100 100 



Die Analysen ergeben, dass die dem Stearon beige- 

 mischte Substanz eben so viel Aequivalente Kohlenstoff als 

 Wasserstoff enthalten muss, wie das Stearon selbst. Sie 

 muss aber ein Keton sein, da die Mischung reicher an 

 Sauerstoff, als das reine Stearon und zwar um so reicher 

 an diesem Element ist, je mehr der Beimischung vorhan- 

 den war. 



Um die vollkommene Identität des bei Destillation des 

 stearinsauren Kalks und der Stearinsäure erhaltenen Stea- 

 ron's nachzuweisen, suchte ich das Stearon, welches ich 

 aus dem Rückstande, der bei der Destillation der Stearin- 

 säure in der Retorte blieb , in nicht vollkommen reinem Zu- 

 stande gewonnen hatte, ebenso durch Alkohol zu reinigen, 

 wie dies bei Untersuchung des aus stearinsaurer Kalkerde 

 erhaltenen geschehen war. Anstatt aber, dass in diesem 

 Falle der Schmelzpunkt des in kochendem Alkohol unge- 

 löst gebliebenen sich stets erhöhte, bis er constant bUeb, 

 trat hier das Umgekehrte ein. Der anfänghche Schmelz- 

 punkt von 86°,5 C. sank, als diese Operation zum ersten 

 Male ausgeführt wurde, auf 86° C. , während das aus der 

 Alkohollösung sich abscheidende bei 86°,5 C. flüssig wurde. 

 Bei nochmaliger ähnlicher Behandlung jenes Theils sank 

 der Schmelzpunkt auf 85° C Ich vermuthe, dass in diesem 

 Falle die Beimengung eines Kohlenwasserstoffs von der 



