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im rolhen Zechsteinmergel, wo sie den Mergel tum guten Tbeil zusammensetzen 

 und die darauf verstreuten Kalkbänke und Kalkconcretionen ganz oder flecken- 

 weise rölhlich färben. Sie enthalten weniger Thonerde und mehr Eisenoxyd als 

 die gelben Silicate und scheinen auf zerstörte Massen des Rothliegenden und der 

 rothen Porphyre zurückzuführen zu sein. Glüht man den Rückstand, welcher 

 bei dem Auflösen der bellen gräulichen , bläulichen und schwärzlichen Kalke 

 hinterbleibt, in einem weilen Tigel bei Luftzutritt zur Zerstörung der kalkigen 

 Beimengungen, so wird er meist etwas heller, verliert aber das Grau allermeist 

 nicht. Dieses hat seinen Grund in gebundenem Eisenoxydul , denn wenn man 

 das heisse Pulver mit Salpelersäure besprengt, wird es sogleich rölhlichweiss 

 bis hellrolh und lässt sich dann meist nach erfolgter vollständiger Oxydation 

 mittelst Salzsäure das Eisen ausziehen, zusammen mit Kieselsäure, etwas Thon- 

 erde und Spuren von alkalischen Erden, wobei der Rückstand (Thon- und Kie- 

 selerde) nach dem Trocknen weiss wird. Durch Reduction aus dem Oxyd bei 

 Gelegenheit der Verbrennung der organischen Beimengung kann das Oxydul nicht 

 entstanden sein, denn die Erscheinung lässt sich auch bei fast weissen Dolomi- 

 ten mit kaum einer Spur von organischer Substanz sehr schön beobachten. Auch 

 kommt sie minder schön ganz allgemein vor und die Rückstände, welche von 

 fast ganz kohle- und ölfreien grobkörnigen Dolomiten der Rauchwacke und des 

 Kalkzechsteins herrühren und schon dnrch die gelben eisenhaltigen Silicate gelb- 

 grau gefärbt sind werden zwar beim Glühen rölhlich grau , nehmen aber beim 

 Befeuchten mit Salpelersäure plötzlich eine noch weil intensivere rothe Farbe an. 

 L. untersuchte auch die dunkeln und bläulichen Kalke auf Phosphorsäure. Die 

 Gegenwart von phosporsauren Eisenverbindungen, welche dem Triphylla, Vivia- 

 nit, Heterosit etc. ähnlich sind, halle nicht nur einerseits die blaue Farbe voll- 

 ständig erklärt, sondern sie halte auf der andern Seile sich selbst durch die 

 Verwesung organischer Substanzen und die dadurch bedingte Desoxydation und 

 Phospborsäureabgabe auch sehr leicht erklären lassen. Die chemische Unter- 

 suchung lehrte Anderes. Phosphorsäure liess sich zwar in der grössern Hälfte 

 der Gesteine auch in den hellen versleinerungsteeren Dolomiten nachweisen allein 

 nur in so geringen Spuren, dass nur nach der durch den Schwefelammonnieder- 

 schlag bewirkten Concentration aus den Lösungen grösserer Stückchen die empfind- 

 liche Reaction des molybdänsauren Ammoniaks auf sie führte. Hiebei zeigten 

 die gelben, grauen und blauen Kalke keinen unterschied. INur in drei sehr 

 versteinerungsreichen Kalken von Röbsen und aus dem Biamenthale bei Gera 

 des dunkeln Kalkzechsteines war die Phosphorsäure commensurabel. Diese Mer- 

 gel sind schwärzlich bis bräunlichgrau und enthalten unzählige Reste von Pro- 

 ductus horridus , Terebratula Schlolheimi , Spirifer undulatus etc. Die Proben 

 enthielten : 



Verbrennliches 



Unlösliches 



Kohlensaure Kalkerde 



Kohlensaure Talkerde 



Thonerde 



Eisenoxyd 



Eisenoxydul 



Kieselsäure 



Phosphorsäure 



Kupfer und Mangan 



Verlust, Wasser, Kohlensäure 



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 Die Zusammensetzung der Mergel weicht hinsichtlich der Verhältnisse von der 

 anderer benachbarte Zechsleinlagen ziemlich ab durch mehr lösliche Thonerde 

 und lösliches Eisenoxydul, das nicht an Kohlensäure gebunden sein kann und 

 dies spräche für eine Verbindung von Phosphorsäure und Eisenoxydiil. Nach 

 der Formel des Vivianit berechnet resultiren für I. 0,31, für H. 0,72, HL 4,57 

 pC. Etsenphospat. Da im Allgemeinen die Gesteine, die bläulichen wie die 



