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8) Caprylsaures Melhyl-, önanlhylsaures Aelhyl-, capronsaii- 

 res Propyl-, valeriansaures ßutyl-, b niler sau res Ämyl-, 

 propionsaures Caproyl-, essigsaures Oenanlliyl-, amei- 

 sensaures Capryloxyd sollen haben 251" — 82*' =169", beobacblel 

 bnUersaures Amyloxyd 173" — 176" Delfs. 



9) Pel argonsaures Melhyl-, caprylsaures Aelhyl-, önanlhyl- 

 saures Propyl-, c a p r n s a u r e s ß u t y 1 , valeriansaures A m y I-, 

 Lullersaures Caproyl-, propionsaures Oenanlhyl-, essig- 

 saures Capryl- und ameisensaures Pelargonyloxyd C20H20O4 

 kochen bei 188"), beobachtet 187,7" bis 193" Bouis [ür valeriansaures 

 Amyloxyd und essigsaures Capryloxyd. 



10) C a p r i n s a u r e s M e l h y I-, p e 1 a r g n s a n r e s A e l h y 1 x y d etc. C2jH2204 

 soll haben 207", beobaclitel pelargonsaures Aethyloxyd Cahours 216" — 218", 

 capronsanres Amyloxyd ßiazier 211", laurostearinsauies Aethyloxyd 0280280* 

 soll haben 264", beobachtet Goigey 264". — Man fängt jetzl an den 

 Sc h we f e I ä ! h e r zu betrachten als Aethylälherart des Alkohols C4H6O2 

 und schreibt C4H5(C4H5)02 oder CsHioOa- Danach müssle der Kochpunkl 

 44" niedriger liegen als beim Alkohol, was in der Thal sich so verhält, 

 denn wir finden, dass der Kochpunkl des Hydrats einer Säure der Feltsäu- 

 rereihe um 44" C. (82" — 2.19") höher liegt, als der der Verbindung der- 

 selben Säure mit Aethyloxyd. 



Ferner bat Kopp aufgestellt: Benzoesäure und Benzylverbin- 

 dungen sieden 



154" höher als die entsprechende Melhyl und Ameisensäureverbindnng, 

 135" - - - - - Aetiiyl- und Essigsäureverbindung, 



78" _ _ - - - Amyl- und Valeriansäureverbindung, z. B. 



1) Benzoesäure CuHsOi (soll haben z. ß. 118" (Kochp. der Essigs.)-}" 135" 

 = 253") gefunden 250 Kopp. 



2) Benzylalkohol C14H8O2 (soll haben z. ß. 78" (Weingeist) -|-135"=213") 

 gefunden 204"— 206" Kopp. 



3) Benzoesaures Methyloxvd CigHsO* (soll haben (ameisens. Melhyl- 

 oxyd) 36"-i-154"^190») gefunden 198" Dumas. 



4) Benzoesaures Aethyloxyd CigHjoOi (soll haben (essigsaures Aethyl) 

 74"-|-135"-=209") gefunden 207", 209", 212". 



5) Benzoesaures Amyloxyd C24H16O4 (soll haben (essigs. Amyloxvd) 131" 

 +135"=266") gefunden 255"— 260" (Rickher, Kopp.) 



G) Benzoesaures ßenzyloxyd C28H12O4 (soll haben 344", beobachtet von 

 Cannizaro 345". 



Die Phenylverbindungen enthalten C2H2 weniger als die 

 entsprechenden Benzylverbindungen und soll die Differenz, 

 wie bei der Propion reihe, wieder 19" betragen: 



1) Phenylalkohol C^HeOa (soll haben 213"— 19"=194") gefunden 184"— 

 188" Laurent. 



2) Essigsaures Phenyloxyd C16H8O4 (soll haben 209"— 19"=190") gefun- 

 den 188" Scrngham. Essigsaures Phenyloxyd 196" undJodphe- 

 nyl 190" sieden ebenso nahe, als essigsaures Aethyloxyd und Jodäthyl 70" 

 Pierre und 72" Fraukland Wir sahen, dass das Hydrat einer Säure 44" 

 höher siedet, als ihre Aelhyloxydverbindungen, 63" höher als die entspre- 

 chende Methyloxydveibindung und 40" höher als der entsprechende Alkohol. 

 Dies finden wii- bei der Zimrntsäure wieder, denn Ziramtsäure CisHgO« 

 soll sieden bei 804", beobachtet Dumas 203", Kopp 300"— 304". Zimnit- 

 saures Methyloxyd C20H10O4 soll sieden bei 304"— 63"=241", beob- 

 achtet Kopp 24i". 



Die bisher beobachteten Siedepunkte difTerirlen innerhalb der Grenzen 

 der Beobacbtungsfehler. Man kann die Siedpunkle daher als Co n trolle für 

 die ralio.nelle Formel benutzen. Siedet z. B. ein Oxydalionsprodukl des 

 Fuselöls bei 190" und könnte es nach C10H10O2, oder C20H20O4 zusammen- 



